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KRAS突變雖然被抑制，可細胞還有備胎啊 古朵新聞√2019/06/13

許多癌癥的生長是由KRAS基因的突變引起的。盡管KRAS蛋白被認為是不可成藥的，但一些新型的化合物（包括ARS-1620）能夠結合并抑制特定KRAS突變體（G12C），在臨床試驗中表現(xiàn)出希望。加州大學舊金山分校的研究人員近日利用CRISPR干擾（CRISPRi）功能基因組學平臺系統(tǒng)鑒定了KARSG12C抑制劑與靶點的遺傳相互作用，并發(fā)現(xiàn)了可增強抑制劑功效的組合療法，有望防止耐藥性的出現(xiàn)。這項成果本周發(fā)表在《ScienceSignaling》雜志上。靶向KRASG12C的抑制劑是一種大有潛力的癌癥

未分化的細胞如何致力于生物命運 古朵新聞√2019/06/10

從視網(wǎng)膜的光感錐體到心臟的抽血肌肉到腎臟的廢物過濾單元，人體由數(shù)百種細胞組成，精細地專門用于高精度地完成它們的工作。然而，這種復雜性掩蓋了這樣一個事實，即數(shù)萬億個高度專業(yè)化的細胞中的每一個都是作為單個原始細胞開始的。這些原始的，未分化的細胞如何選擇他們的終命運?幾個世紀以來，這個問題引起了生物學界的關注。現(xiàn)在，來自哈佛醫(yī)學院，卡羅林斯卡醫(yī)學院和維也納醫(yī)科大學以及其他機構的科學家們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了有關細胞分子邏輯的有趣新線索，這些線索可以告知他們的命運。這項發(fā)現(xiàn)于6月7日發(fā)表在“科學”雜志上，基于對小鼠

限制可以將成熟細胞轉(zhuǎn)變?yōu)楦杉毎?/a>2019/05/31

由新加坡國立大學(NUS)機械生物學研究所(MBI)GVShivashankar教授和意大利FIRC分子腫瘤學研究所(IFOM)*的xin研究表明，成熟細胞可以重編程為可重新部署的干細胞。沒有直接的遺傳修飾-通過將它們限制在一個確定的幾何空間中一段時間??。“我們的突破性研究結果將為組織工程和再生醫(yī)學開發(fā)新一代干細胞技術，可以克服地質(zhì)操作的負面影響，”Shivashankar教授說。轉(zhuǎn)回蜂窩時鐘自從科學家們證明成熟細胞可以在實驗室中重新編程成為能夠在體內(nèi)發(fā)育成任何細胞類型的多能干細胞以來，已有十

單細胞生物物理性能研究取得進展 古朵新聞√2019/05/29

日前，*重慶綠色智能技術研究院應用物理研究中心與天津大學合作，在姜黃素對神經(jīng)細胞生物物理性能影響方面取得新進展，成果發(fā)表于美國化學會期刊JournalofAgriculturalａndFoodChemistry（2019，67，4273-4279）上。細胞形態(tài)及力學性質(zhì)是細胞生物物理性能的重要組成部分，開展相關研究對深入認識細胞的生物學功能和生li性狀具有重要的理論和實際意義。姜黃素是一種天然生物活性化學物質(zhì)，被普遍認為有可能用于預防和防止神經(jīng)退行性疾病如帕金森癥、老年癡呆癥和中風等，具有重要的

夏天中午為什么很困？也許和這個基因有關2019/05/27

在炎熱的夏天，你也許需要中午打個盹，才能應付下午繁忙的工作或?qū)W業(yè)。不過到了冬天，這種午睡的愿望就不那么強烈，我們似乎可以一天12小時不宕機。那么，究竟是哪些遺傳因素，在控制著午間小憩？美國羅格斯大學的研究人員近日發(fā)現(xiàn)了一種基因，可以調(diào)節(jié)果蠅的午睡傾向。當溫度較低時，它可以抑制果蠅的睡眠yu望。這個稱為daywake（dyw）的基因以此來促進積極的生存行為，比如覓食或求偶。這項研究成果于近日發(fā)表在《CurrentBiology》雜志上。通訊作者為羅格斯大學*生物技術與醫(yī)學中心的IsaacEdery

維生素C參與產(chǎn)生一種全新的DNA修飾2019/05/23

5月2日，學術期刊《自然》在線發(fā)表了來自中科院上海生物化學與細胞生物學研究所徐國良院士聯(lián)合復旦大學唐惠儒教授和中科院武漢水生生物研究所黃開耀研究員等多個課題組合作完成的研究成果“Avitamin-C-derivedDNAmodificationcatalysedbyanalgalTEThomologue”。該研究在萊茵衣藻（Chlamydomonasreinhardtii）這種單細胞真核生物中鑒定到一種新型的TET同源蛋白，并發(fā)現(xiàn)該蛋白可以將維生素C的碳基骨架轉(zhuǎn)移到DNA上，產(chǎn)生一種全新的DNA

遺傳途徑破壞使細胞恢復活力 古朵新聞√2019/05/21

由?？巳卮髮W醫(yī)學院*的一項研究發(fā)現(xiàn)，調(diào)節(jié)剪接因子的某些基因和途徑-我們體內(nèi)一組告訴我們基因如何表現(xiàn)的蛋白質(zhì)-在衰老過程中起著關鍵作用。值得注意的是，該團隊發(fā)現(xiàn)破壞這些遺傳過程可以逆轉(zhuǎn)細胞衰老的跡象。該研究發(fā)表在FASEB期刊上，是在實驗室的人體細胞中進行的。衰老或衰老的細胞被認為是衰老過程的驅(qū)動因素，其他研究小組已經(jīng)證明，如果在動物模型中移除這些細胞，可以糾正許多衰老特征。來自?？巳匦〗M的這項新工作發(fā)現(xiàn)，阻止ERK和AKT通路的活動，將來自細胞外的信號傳遞給基因，減少了實驗室培養(yǎng)的培養(yǎng)物中衰

古朵生物：篩選管道圖蛋白質(zhì)RNA相互作用2019/05/20

新技術使科學家在過去幾十年中了解了生物體所具有的遺傳信息，這些信息中的哪些信息被積極使用，哪些蛋白質(zhì)是由細胞在不同情況下制造的?，F(xiàn)在，了解蛋白質(zhì)和RNA信使分子等生物分子如何結合形成功能細胞所需的復合物是一項巨大的挑戰(zhàn)。換句話說，我們知道細胞構建的成千上萬個部分，但我們不知道它們是如何組合在一起的。在NatureCommunications上發(fā)表的一篇論文中，基因組調(diào)控中心(CRG)的科學家描述了一種名為“rec-YnH”的新方法的開發(fā)，該方法旨在了解數(shù)百種蛋白質(zhì)和RNA之間形成的復合物。時間。

免疫組化的二抗還有區(qū)別的么！要怎么選？2019/05/16

免疫組化大家基本上都做過，你知道有二抗，也應該知道免疫組化的原理就是一抗結合到目標蛋白，再有二抗來進行信號放大，大概是這樣：但是你知道二抗的信號放大實際上有多種方法……這就需要你進行二抗標記方法的選擇，簡單的二抗標記方法是直接法：就是直接在二抗上標記酶，比如HRP，來進行顯色，這樣的二抗實際上很便宜，但是缺點就是靈敏度低，好多低豐度的蛋白，結合不上，免疫組化染出來的效果就不太好。第二種方法，叫做PAP，比如二抗標記了HRP，他們就在孵育二抗后，再孵育一種能結合HRP的一抗，就像這樣：這種方法靈敏

為活細胞內(nèi)的每一個蛋白質(zhì)安裝調(diào)控開關2019/05/14

在活細胞等生li環(huán)境下開展蛋白質(zhì)功能的原位研究具有重要的科學意義。近日，記者從北京大學了解到，北大化學與分子工程學院陳鵬課題組與王初課題組合作發(fā)展了一種在活體細胞或動物內(nèi)瞬時激活蛋白質(zhì)的普適性新技術，相關成果在線發(fā)表在《自然》雜志上。陳鵬課題組*致力于發(fā)展蛋白質(zhì)的原位激活技術，希望為活細胞內(nèi)的每一個蛋白質(zhì)安裝“調(diào)控開關”。此前，他們提出了“化學脫籠”策略，可通過對蛋白質(zhì)關鍵殘基的化學保護和脫保護反應，實現(xiàn)對其活性的“關－開”調(diào)控。由于細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的種類繁多、活性調(diào)控機制各異，目前該方法仍受可供脫

新的研究揭示了超級細菌如何逃避免疫系統(tǒng)引起感染2019/05/13

謝菲爾德大學*的一項新研究發(fā)現(xiàn)，醫(yī)院的超級細菌如何逃避免疫系統(tǒng)引起感染-為新的治療方法鋪平了道路。這項研究由分子生物學謝菲爾德的部門大學和生物技術，帶領研究如何糞腸球菌(糞腸球菌)，在人體的消化道常見的細菌，導致危及生命的感染。雖然糞腸球菌在健康的攜帶者中是無害的，但它也是一種機會性病原體，經(jīng)常導致醫(yī)院獲得性gan染，如心臟瓣膜感染，尿路感染和菌血癥-血液中存在細菌?？茖W家目前還不*了解這是如何發(fā)生的。現(xiàn)在，由謝菲爾德大學分子生物學和生物技術系的StéphaneMesnage博士*的一項新研究發(fā)

防曬霜中的化學物質(zhì)會被吸收到血液中！2019/05/10

一項新的政府研究報告稱，當人們使用防曬霜時，產(chǎn)品中的化學物質(zhì)會被吸收到血液中，對健康的影響仍然未知。這項由美國食品和藥物管理局(FDA)研究人員進行的研究發(fā)現(xiàn)，防曬化學品很快就會滲透到人體血液中，達到足夠高的水平，需要進一步檢測物質(zhì)的安全性。這項研究很小，只涉及二十幾個人。但是，當產(chǎn)品按照指示使用時，它是個檢查人體血液中防曬化學物質(zhì)含量的物質(zhì)之一，并且它是首先檢查化學物質(zhì)在血液中停留多久的物質(zhì)之一。重要的是，(5月6日)在JAMA雜志上發(fā)表的研究結果并不意味著人們應該停止使用防曬霜，特別是考慮到

當抗生素發(fā)作時細菌會等待他們的時間2019/05/09

如果一種抗生素不能殺死感染患者的所有細菌，那么幸存的蟲子可能特別擅長于他們復活的時機。萊斯大學的理論科學家提出了一種更好的方法來了解如何開出抗生素以殺死每一種細菌或至少阻止它們產(chǎn)生耐藥性水稻化學與化學和生物分子工程教授阿納托利科洛梅斯基認為抗生素耐藥性是“21世紀嚴重的問題”。Kolomeisky和博士后研究員HamidTeimouri進行的一項新研究表明，細菌生長速度的波動可以增加細菌菌落消失所需的時間，并使其更好地發(fā)揮抗性?！拔覀兊挠嬎惚砻鬟@種波動，細菌很容易做到，可能有助于他們等待時間并嘗

我國干細胞臨床治療時代已經(jīng)開始！2019/05/09

“十二五”以來，中國生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅速，2015年產(chǎn)業(yè)規(guī)模超過3.5萬億元；2016年，我國生命科學與生物技術領域的專li申請數(shù)量和授權數(shù)量，分別為23077件和11562件，均名列第2位……這樣的一組數(shù)據(jù)，源自近日發(fā)布的《2017中國生命科學與生物技術發(fā)展報告》。“過去一年中，的生命科學與生物技術領域亮點紛呈快速發(fā)展。而無論是基礎前沿還是轉(zhuǎn)化應用，我國發(fā)展速度顯著高于平均水平?！敝袊锛夹g發(fā)展中心副主任沈建忠告訴科技日報記者，中國近十年來發(fā)表論文的年均增長率達17.5%，顯著高于水平。在成果應

同樣是慢病毒感染細胞，為什么你的效率那么低！2019/05/06

慢病毒不但可感染分裂或非分裂細胞，還可將外源基因有效地整合到宿主染色體上，從而實現(xiàn)持久表達，又很少引發(fā)機體免疫反應。被譽為「細胞實驗首.選、體內(nèi)實驗*」工具病毒。并且作為基因載體在治療各類遺傳性和后天性的人類疾病中倍受歡迎：從基礎研究發(fā)展到臨床階段，高濃度、高感染效率的慢病毒都是感染細胞表達(或沉默)目的基因的理想分子工具。那么慢病毒在感染細胞中有什么優(yōu)良表現(xiàn)呢？慢病毒感染細胞的步驟一般是這個樣子的，以「24孔培養(yǎng)板、貼壁細胞」為例：Day0:接種細胞每孔按5×104個待感染細胞鋪板，用含有10

姜黃素對胃癌的抗腫瘤活性 古朵新聞√2019/05/05

姜黃素被廣泛用于賦予食物顏色和味道，但科學家們發(fā)現(xiàn)，這種來自姜黃植物(姜黃)的黃色粉末也可以幫助預防或?qū)刮赴ＪケＡ_聯(lián)邦大學(UNIFESP)和巴西聯(lián)邦大學(UFPA)研究人員的研究發(fā)現(xiàn)，這種色素和食物中發(fā)現(xiàn)的其他生物活性化合物對胃癌的治療效果可能是第三和第五巴西男性和女性的癌癥類型。該研究是圣保羅研究基金會-FAPESP支持的主題項目的一部分。其研究結果發(fā)表在Epigenomics期刊上?！拔覀儗τ锌赡茴A防或治療胃癌的所有營養(yǎng)素和生物活性化合物的科學文獻進行了大量審查，發(fā)現(xiàn)姜黃素就是其中之一

海水細菌提供抗黑素瘤的線索 古朵新聞√2019/04/29

惡性黑色素瘤可能是一種特別危險的癌癥，需要更多的治療選擇?，F(xiàn)在，研究人員在ACSMedicinalChemistryLetters上報告說，來自海水的細菌激發(fā)了有希望的線索，以一種全新的方式來治療這種疾病。在黑素瘤中，癌細胞在黑素細胞中形成，黑素細胞是使皮膚著色的細胞。根據(jù)美國疾病控制和預防中心的數(shù)據(jù)，雖然大多數(shù)類型癌癥的新病例正在減少，但黑色素瘤-致命的皮膚癌-繼續(xù)攀升。如果黑色素瘤轉(zhuǎn)移或遷移到體內(nèi)的其他部位，預后很差，治療方案也很有限。近批準了新的化療藥物，其靶向具有所謂的“BRAF”突變的

細胞殺傷蛋白抑制李斯特菌而不殺死細胞2019/04/26

新北卡羅來納州立大學的研究表明，通過誘導細胞死亡來預防病毒感染能力的關鍵蛋白質(zhì)也可以阻止某些細菌感染而不會引發(fā)宿主細胞的死亡。RIPK3和MLKL蛋白不是殺死胃腸道中受李斯特菌感染的宿主細胞，而是識別細菌的化學成分，MLKL與其結合，防止李斯特菌在保持宿主細胞存活的同時擴散?！半m然我們已經(jīng)證明這些蛋白質(zhì)在腸上皮細胞中具有與在免疫細胞中不同的功能，但我們?nèi)匀徊淮_定這種分化是如何或為何發(fā)生的，”生物科學和生物科學教授JunNinomiya-Tsuji說。描述該研究的論文的共同作者。由該論文的毒理學研

古朵生物：胚胎干細胞狀態(tài)背后的因素2019/04/22

胚胎干細胞(ESC)具有自我更新的能力，并且具有多能性，有可能在體內(nèi)產(chǎn)生幾乎任何細胞類型。胚胎干細胞狀態(tài)由包括表觀遺傳調(diào)節(jié)因子在內(nèi)的多種調(diào)節(jié)網(wǎng)絡建立和維持;這些表觀遺傳調(diào)節(jié)因子的功能雖然尚未明確。由蒙納士生物醫(yī)學發(fā)現(xiàn)研究所(BDI)科學家*的合作發(fā)現(xiàn)兩種新的表觀遺傳調(diào)節(jié)因子TAF5L和TAF6L可以維持胚胎干細胞的自我更新。科學家們還發(fā)現(xiàn)這些蛋白質(zhì)激活了c-Myc(一種*的癌癥基因)及其調(diào)控網(wǎng)絡。他們的研究結果今天發(fā)表在MolecularCell上。MonashBDI的ParthaPratimD

慢病毒感染目的細胞實驗步驟說明2019/04/16

1.感染預實驗以24孔培養(yǎng)板為例，同時進行目的細胞和工具細胞的感染預實驗。工具細胞可選擇293T(人胚腎上皮細胞)、H1299(人肺癌細胞)或其它細胞。實驗材料：培養(yǎng)基、24孔培養(yǎng)板，移液槍，槍頭，EP管，細胞計數(shù)板、冰盒、廢液缸等。(根據(jù)目的細胞情況，可酌情使用Polybrene)Day1：準備細胞：培養(yǎng)細胞至對數(shù)生*，細胞以胰酶消化計數(shù)后，用細胞計數(shù)測出細胞密度，每孔接種5×104個細胞，添加細胞培養(yǎng)液至500µL。通常情況下，該接種量的H1299或293T細胞在感染后第3天可生長至80%-