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微生物檢測培養(yǎng)基質(zhì)量控制問答2021/01/25

微生物檢測培養(yǎng)基質(zhì)量控制問答1、培養(yǎng)基滅菌后成份會有所蒸發(fā)減少，如何處理這個問題？答：正常情況下蒸發(fā)量較少，可忽略不計。2、培養(yǎng)基融化后出現(xiàn)渾濁是有哪些方面的原因引起的？應如何避免？答：可能的情況有:1.培養(yǎng)基配置用水不符合規(guī)定；2.滅菌過程溫度升溫慢或降溫慢；3.培養(yǎng)基儲存不當；4.融化時沸騰時間較長等。3、準備好的培養(yǎng)基有效期如何驗證？答：定期取出培養(yǎng)基驗證其無菌性，促生長能力等方面。4、培養(yǎng)基配制好滅菌后，在高壓容器中保溫降至50℃左右，可不可行？答：建議-好不要，避免過度受熱。5、脫水培

一滴水中有多少微生物？2021/01/22

在生物課上你可能已經(jīng)做過這個實驗了：從池塘里取一些水來，用滴管吸一些，小心地滴一滴到載玻片上，再蓋上蓋玻片，然后迫不及待地將其放在顯微鏡下進行觀察……你會看到在這一滴池塘水中，有很多奇妙又微小的生物在里面游動。這些只有在顯微鏡下才能夠被我們觀察到的生物，就是“微生物”。你一定認識那只長得像草鞋的微生物——大草履蟲。在微生物群體中，它可算得上是大塊頭了，體長300微米左右，是微生物群體中原生動物類的代表。你聽說過大腸桿菌嗎？作為典型的細菌，一個大腸桿菌從頭到尾的長度只有2微米。還有體型更小的類群呢

化學試劑及溶液有效期，終于搞明白了2021/01/20

化學試劑是進行化學研究、成分分析的相對標準物質(zhì)，是化學實驗重要的消耗性物資，廣泛用于物質(zhì)的合成、分離、定性和定量分析。試劑的有效日期是影響實驗結(jié)果準確性的重要因素。在實際使用過程中，人們總是習慣于用生產(chǎn)日期來判斷化學試劑的有效性，其實這是不對的?；瘜W試劑不像食品和藥品有嚴格的保質(zhì)期，化學試劑一般沒有保質(zhì)期的具體要求和界限，這與化學試劑的保質(zhì)期受多方面因素影響有關(guān)，要根據(jù)化學性質(zhì)、保存條件等，再結(jié)合工作的實際情況判斷試劑是否出現(xiàn)變質(zhì)、能否繼續(xù)使用。下面看看各種因素對化學試劑有效期的影響吧！化學試劑

試劑耗材真假難辨，到底怎么區(qū)分是真是假？2021/01/19

試劑耗材作為高校/實驗室的常用物資之一，也是試驗人員*的物品。但是試劑耗材不管是在申購、購買還是在使用上都會有一系列的問題擺在試劑耗材管理人員及使用人員面前，具體是哪些問題呢，下面我來給大家簡單來說下。對于試劑耗材的購買，因為它們信息的不對稱，再加上試劑耗材供應商雇傭了推-銷人員進行銷售，經(jīng)過一層層的加價后造成價格虛高。導致同一高校/實驗室、同一層樓隔壁的兩個實驗室購買同一種試劑的價格都相差巨大。并且大多數(shù)科研/試驗人員無法鑒別供應商的資質(zhì)，導致收到了“假貨”、“水貨”，以至于到后辛苦做了大半年

超全的色譜柱使用手冊！2021/01/18

色譜又稱色層法或?qū)游龇?，是一種物理化學分析方法，它利用不同溶質(zhì)(樣品)與固定相和流動相之間的作用力(分配、吸附、離子交換等)的差別，當兩相做相對移動時，各溶質(zhì)在兩相間進行多次平衡，使各溶質(zhì)達到相互分離。01柱色譜為向玻璃管中填入固定相，以流動相溶劑浸潤后在上方倒入待分離的溶液，再滴加流動相，因為待分離物質(zhì)對固定相的吸附力不同，吸附力大的固著不動或移動緩慢，吸附力小的被流動相溶劑洗下來隨流動相向下流動，從而實現(xiàn)分離。02紙色譜以濾紙條為固定相，在紙條上點上待分離的混合溶液的樣點，將紙條下端浸入流動

IgA,IgM,IgG的含義及區(qū)別是什么？2021/01/15

靈長類動物主要有四種免疫球蛋白，即IgG、IgM、IgA、和IgE。所有用于檢測抗原的免疫學方法經(jīng)適當改良后，均可用于抗體的檢測，如IFA、ELISA、RIA、LA......由于抗原方法的敏感性提高和PCR技術(shù)的應用，使得HSV抗體在HSV感染個體中的不均一性和不穩(wěn)定性影響了這類指標在臨床診斷中的意義，但作為一種感染有關(guān)指標，在一定的范圍和情況下，仍有必要進行檢測和深入研究.目前HSV特異性抗體的檢測，主要有IgG、IgM和IgA三種.1.IgG抗體:HSV-IgG主要用于HSE診斷中，單份血

反式脂肪酸的檢測及改進2021/01/13

隨著洋快餐的進入及人們對牛羊肉、乳制品的不斷增加，反式脂肪酸越來越多的進入我們的飲食結(jié)構(gòu)。據(jù)研究表面反式脂肪酸對人體有諸多傷害，本文從反式脂肪酸的來源、危害及檢測方法進行綜述。引言：反式脂肪酸（TFA）是指在不飽和脂肪酸碳鏈上存在反式構(gòu)型雙鍵的脂肪酸，即一類含有一個或多個非共軛雙鍵構(gòu)型的不飽和脂肪酸。隨著2006年“麥當勞反式脂肪酸”事件的發(fā)生，2010年氫化油事件表明人們對反式脂肪酸越來越關(guān)注。2016年10月，國家*組織抽檢嬰幼兒配方乳粉227批次，不合格樣品5批次。其中甘肅東方百佳商貿(mào)有限

細胞培養(yǎng)與凍存那些事兒！2021/01/12

細胞凍存是將細胞儲存在低溫環(huán)境中，減少細胞代謝，實現(xiàn)*儲存的一種技術(shù)。在大多數(shù)細胞系中，細胞會隨著衰老和演化不斷的積累改變，造成表型和基因型的“培養(yǎng)漂移”，在凍存過程中，適當?shù)牟僮骱秃线m的凍存條件可以減少細胞特性的改變或丟失，起到細胞保種的作用。因而，正確且成功的凍存對于細胞的*應用起著非常重要的作用。01、正確的培養(yǎng)和溫和的細胞收集在凍存前，細胞應保持-佳的生長狀態(tài)(處于對數(shù)期或指數(shù)期)，理想情況下，培養(yǎng)基應在收獲前24h更換。建議對培養(yǎng)物進行微生物污染物檢測，特別是支原體，確保細胞沒有任何的

做生物檢測時，問題總在培養(yǎng)基上2021/01/11

做生物檢測每一步都需要耐心、細心和恒心，否則就是分分鐘重來一次，培養(yǎng)周期幾個輪回又將不知何年何月···做生物檢測，首先說培養(yǎng)基的滅菌與使用，因為筑牢地基才能建造房子。如何正確地使用并規(guī)范地操作，這里關(guān)于培養(yǎng)基的重點知識點已經(jīng)劃出——1.每次配置時，要注意其生產(chǎn)日期是否在保質(zhì)期內(nèi)，查看其開瓶日期及瓶口密封性，保證其未變質(zhì)，并且未吸潮。2.培養(yǎng)基配置時，稱量要準確，包括鹽水的分裝要準確。3.一定要保證現(xiàn)配制現(xiàn)滅菌，未滅菌的配好培養(yǎng)基不能長時間放置，更不可隔夜。4.滅菌時要保證恒溫、恒壓，同時要保證有

關(guān)于比色皿，你要的知識都在這里！2021/01/08

比色皿(又名吸收池，樣品池)用來裝參比液、樣品液。配套在光譜分析儀器上，如分光光度計，血線蛋白分析儀，粒度分析儀等。比色皿是分光光度計的重要配件，一般為長方體，其底及兩側(cè)為磨毛玻璃，另兩面為光學玻璃制成的透光面粘結(jié)而成。比色皿的制造工藝有兩種,一種是粘合劑粘合而成,另一種是高溫熔融而成。比色皿的材料通常來源于石英、熔凝硅石和光學玻璃。常用比色皿的形狀有方形、矩形和圓筒形,容量一般為幾毫升。也有用于少量試樣的微型或超微型毛細管皿。另外還有高、低溫恒溫比色皿。比色皿按照使用的波長范圍分為可見光系列（

化學指示劑相關(guān)知識匯總！2021/01/07

一、指示劑分類：1、酸堿指示劑。指示溶液中H+濃度的變化，是一種有機弱酸或有機弱堿，其酸性和堿性具有不同的顏色。指示劑酸HIn在溶液中的離解常數(shù)Ka=[H+][In-]/[HIn]，即溶液的顏色決定于[In-]/[HIn]，而[In-]/[HIn]又決定于[H+]。以甲基橙(Ka=10-3.4)為例，溶液的pH4.4時，呈堿性，具黃色;而在pH3.1~4.4，則出現(xiàn)紅黃的混合色橙色，稱之為指示劑的變色范圍。不同的酸堿指示劑有不同的變色范圍。2、金屬指示劑。絡合滴定法所用的指示劑，大多是染料，它在

生物類實驗廢物的處理2021/01/06

生物類廢物應根據(jù)其病源特性、物理特性選擇合適的容器和地點，專人分類收集進行消毒、燒毀處理，日產(chǎn)日清。液體廢物一般可加漂白-粉進行氯化消毒處理。固體可燃性廢物分類收集、處理、一律及時焚燒。固體非可燃性廢物分類收集，可加漂白-粉進行氯化消毒處理。滿足消毒條件后作終處置。1.一次性使用的制品如手套、帽子、工作物、口-罩等使用后放入污物袋內(nèi)集中燒毀。2.可重復利用的玻璃器材如玻片、吸管、玻璃瓶等可以用1000-3000mg/L有效氯溶液浸泡2-6h。然后清洗重新使用，或者廢棄。3.盛標本的玻璃、塑料、搪

ELISA技術(shù)的操作要點介紹?。?！2021/01/05

優(yōu)質(zhì)的試劑，良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結(jié)果準確可靠的必要條件。ELISA的操作因固相載體的形成不同而有所差異，國內(nèi)醫(yī)學檢驗一般均用板式點。本文將敘述板式ELISA各個操作步驟的注意要點，珠式、管式及磁性球ELSIA，國外試劑均與特殊儀器配合應用，兩者均有詳細的使用說明，嚴格遵照規(guī)定操作，必能得出準確的結(jié)果。標本的采取和保存可用作ELISA測定的標本十分廣泛，體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定（如血

無菌實驗室操作規(guī)范及要求！2021/01/04

無菌室實驗操作過程中要注意什么？有哪些必須遵守的條件？一、無菌室的級別：根據(jù)空氣潔凈度的不同，無菌室可分為哪幾個級別一般情況下，無菌室的等級有百級，千級，萬級，十萬級，百-萬級等等。凈化等級一般分為100級、1000級、10000級、100000級，現(xiàn)在2010年版的GMP凈化車間已經(jīng)不用這個叫法了，分為ABCD級別，分別相對應于98版的幾個級別，通過檢測區(qū)域內(nèi)的塵埃粒子數(shù)、浮游菌數(shù)、沉降均數(shù)評價凈化級別，各個級別有不同的要求，凈化等級分靜態(tài)、動態(tài)兩種。無菌室設計建設要點：無菌室內(nèi)的地面、墻壁必

實驗室的實驗用水知識2020/12/31

水的基本性質(zhì)1個水分子(H2O)是由1個氧原子和2個氫原子彎曲鍵結(jié)而成。由于正、負電荷的中心不一致，因此屬于極性分子。當2個水分子同時存在時，二者會由靜電交互作用與氫鍵結(jié)合，互相吸引并保持一定的距離。而1個水分子可以同時與4個水分子結(jié)合，形成晶體般的整齊結(jié)構(gòu)。水分子聚合體中，由于氫鍵鍵結(jié)的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)會部分斷裂，而形成逐次移動變化的狀態(tài)，因此水在整體上呈現(xiàn)液態(tài)，而此結(jié)構(gòu)變化每秒可達1012次。一般而言，水若含有適量的鈉、鉀離子及硅酸鹽等礦物質(zhì)，就會覺得好喝，若含有大量殘留的鹽類，如鎂、鈣等非酸堿中性

這樣管理微生物菌種才有效！2020/12/30

一、菌株的采集實驗室用菌種一是到國家法定機構(gòu)采購，二是購買商業(yè)派生菌種，三是科研中菌種交流。不管是哪種來源，均統(tǒng)一采集。采集中嚴格按照規(guī)范執(zhí)行。要求包裝可靠，采集迅速，不泄漏不污染。保證菌種合格和環(huán)境安全。采集中要有菌種傳代標識。選擇有資質(zhì)的標準菌株的合格供應商，每批標準菌株必須附帶有供應商的合格證或檢測報告或說明書，來證明所采購的標準菌株是合格的。二、標準菌株和驗收實驗室收到標準菌株，首先應進行符合性-感官檢查，記錄菌株號和標準菌株來源途徑信息，確保溯源性清楚。同時還應記錄標準菌株名稱和數(shù)量、

實驗誤差，控制和消除的方法2020/12/29

一、誤差的來源一個客觀存在的具有一定數(shù)值的被測成分的物理量，稱為真實值，測定值與真實值之差稱為誤差。根據(jù)產(chǎn)生誤差的原因，通常分為兩類，即系統(tǒng)誤差和偶然誤差。系統(tǒng)誤差是由固定原因造成的誤差，在測定的過程中按一定規(guī)律重復出現(xiàn)，有一定的方同性，即測定值總是偏高或總是偏低，這種誤差的大小是可測的，所以又稱“可測誤差”。它來源于分析方法誤差、儀器誤差、試劑誤差和主觀誤差，如分析人員掌握操作規(guī)程與操作條件等因素。偶然誤差是由于一些偶然的外因所引起的誤差，產(chǎn)生的原因往往是不固定的、未知的，且大小不一、或正或負

檢測過程中常用的加熱與冷卻方式2020/12/28

實驗室常用的熱源有煤氣、酒精和電能。為了加速有機反應，往往需要加熱，從加熱方式來看有直接加熱和間接加熱。在有機實驗室里一般不用直接加熱，例如用電熱板加熱圓底燒瓶，會因受熱不均勻，導致局部過熱，甚至導致破裂，所以，在實驗室安全規(guī)則中規(guī)定禁止用明火直接加熱易燃的溶劑。為了保證加熱均勻，一般使用熱浴間接加熱，作為傳熱的介質(zhì)有空氣、水、有機液體、熔融的鹽和金屬。根據(jù)加熱溫度、升溫速度等的需要，常采用下列手段。1、空氣浴這是利用熱空氣間接加熱，對于沸點在80℃以上的液體均可采用。把容器放在石棉網(wǎng)上加熱，這

比對實驗，你離標準動作還差多少？2020/12/25

一、實驗室比對的管理要求1、實驗室應根據(jù)年度質(zhì)量控制計劃的需要制定用于內(nèi)部質(zhì)量控制的比對試驗計劃。2、實驗室用于內(nèi)部質(zhì)量控制的比對試驗計劃中，應明確各項比對試驗的檢測項目、比對形式、參加人員、預計日期、結(jié)果評價準則、不滿意結(jié)果的處置要求等內(nèi)容。3、進行比對試驗時，實驗室應采取必要的措施杜絕弄虛作假、結(jié)果串通或結(jié)果修正。4、比對試驗完成后，實驗室應對比對試驗的結(jié)果進行匯總、分析和評價，并形成比對試驗報告。5、實驗室應針對比對試驗中出現(xiàn)的問題進行原因分析，根據(jù)其對實驗室出具檢測結(jié)果的影響采取糾正措施

如何延長液相色譜柱的使用壽命2020/12/24

1.使用”保護柱”，能夠延長色譜柱的使用壽命。簡單的說，”保護柱”即是很短的色譜柱，填裝和所使用液相色譜柱相同的填料。正確使用裝在液相色譜柱前面的”保護柱”，可以阻攔一些容易損壞液相色譜柱的物質(zhì)。而達到延長柱子壽命的效果。如果使用”保護柱”不當。會造成反效果。因為在保護柱使用過程中。如污染達到一定程度而沒有及時更換，累積的雜物很可能會沖入色譜柱中，反而會造成色譜柱損壞。因此。使用”保護柱”時，重要的是要知道什幺時候該換保護柱。該換的時候就必須要立即更換。2.選擇高品質(zhì)的柱子，并注意使用方法；可以