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你知道微生物是如何育種的嗎？2020/12/23: 英文名稱microbialbreeding，就是指培育優(yōu)良微生物的生物學(xué)技術(shù)。其方法通常為自然選育和人工選育兩類，可單獨(dú)使用，也可交叉進(jìn)行。1、DNAShuffling技術(shù)隨著PCR技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用，1994年美國的stemmer提出了一個全新的人工分子進(jìn)化技術(shù)——DNAShuffling（又稱洗牌技術(shù)），該技術(shù)能模擬生物在數(shù)百年間發(fā)生的分子進(jìn)化過程，并可在短的實(shí)驗(yàn)循環(huán)中定向篩選出特定基因編碼的酶蛋白活性提高幾百倍甚*萬倍的功能性突變基因。其基本原理是將來源不同但功能相同的一組同源基因，用DNA

瓷珠菌種保存法了解一下2020/12/22: 傳統(tǒng)的菌種保存方式簡介斜面保存法：微生物保存基本的方法，可廣泛用于細(xì)菌、真菌等，保存期限非常短，斜面容易干裂。液體石蠟保存法：可用于保存霉菌、酵母菌、放線菌及需氧菌，方法簡便，可防止斜面干燥和氧氣進(jìn)入，但一些固氮菌、分枝桿菌、毛霉、厭氧菌等不適宜用此法。甘油冷凍保存法：用于一般細(xì)菌的保存，需使甘油終濃度為20%左右，然后-20℃或-70℃以下保存。融化時需要水浴溶化。真空冷凍保存法：具有低溫、干燥、無氧的保存條件，適用于98%以上菌種的保存，但操作復(fù)雜，一般實(shí)驗(yàn)室難以使用。液氮保存法：基本所有微

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)如何管理？小白趕緊看過來2020/12/21: 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的管理問題1：實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備哪些用途的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)？解析：樣品檢測用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、質(zhì)控用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、核查設(shè)備用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。問題2：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采購申請，申請人應(yīng)明確哪些要求？解析：采購申請應(yīng)明確標(biāo)物名稱、等級、狀態(tài)、數(shù)量、用途、濃度（或濃度范圍）或標(biāo)準(zhǔn)值、基質(zhì)、不確定度、計(jì)劃使用時間（在什么日期前應(yīng)到貨）、保存條件等要求，必要時提供CAS號（有同分異構(gòu)體或名稱較多時），若已知編號可告知采購人員，有必要時生產(chǎn)單位。問題3：采購到貨后，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗(yàn)收哪些內(nèi)容？解析：應(yīng)驗(yàn)收并記錄標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)名稱、標(biāo)物編號、批次號、包

15種常用的殺菌方式匯總2020/12/18: 1、超高壓殺菌技術(shù)食品超高壓殺菌(高靜水壓殺菌)就是食品物料以某種方式包裝完好后，放入液體介質(zhì)(通常是食用油、甘油、油與水的乳液)中，100～1000MPa壓力下作用一定時間后，使之達(dá)到滅菌的要求。其滅菌的基本原理就是壓力對微生物的致死作用，主要是通過破壞細(xì)胞膜抑制酶的活性和影響DNA等遺傳物質(zhì)的復(fù)制來實(shí)現(xiàn)的。在400～600MPa的壓力下，可以殺滅細(xì)菌、酵母菌、霉菌，避免了一般高溫殺菌帶來的不良變化，因此，能更好地保持食品固有的色、香、味，達(dá)到延長保存期的效果。2、低溫殺菌低溫殺菌是對食品中存

實(shí)驗(yàn)員必須掌握的培養(yǎng)基問題集錦！2020/12/17: 01滅菌后的培養(yǎng)基是否都要測pH值？如何測定pH值？答：每個制備批次的培養(yǎng)基都應(yīng)測定pH，可采用pH試紙或pH計(jì)測量。02含瓊脂培養(yǎng)基冷卻至25℃后已凝固，如何測定其pH？答：有專門的固體培養(yǎng)基pH計(jì)，如RadiometerA/S,DK22400Copen2hagenNV,Denmark或者M(jìn)icroelectrodesInc1,NH03053,U1S1A1。03稀釋液滅菌后pH值是否有變化？有何影響？（如pH7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液，pH6.8無菌磷酸鹽緩沖液）答：一般pH有下降現(xiàn)象，約0.

實(shí)驗(yàn)室藥品、試劑如何科學(xué)擺放？2020/12/16: 你所在的實(shí)驗(yàn)室對于藥品、試劑如何分類存放？有人說，“我們是液體放一邊，固體放一邊”但這樣放置歸類不是很細(xì)，藥品少的時候還成，多的時候就不好找了；有人說。“我們這藥品不多，只分了有機(jī)和無機(jī)”，但即使是有機(jī)試劑應(yīng)該也分一下類別：醇、酚、醚、胺等便于尋找；還有人說，“我們分危險(xiǎn)品，劇毒-品，易制-毒-品，固體和液體分開放。然后普通試劑是鈉鹽放一起，鉀鹽放一起，銨鹽放一起，指示劑放一起，其他的放一起?！北娬f紛紜，貌似都多少有點(diǎn)漏洞，那么，對于實(shí)驗(yàn)室藥品、試劑以及實(shí)驗(yàn)儀器，到底都該如何進(jìn)行科學(xué)的管理呢？實(shí)

常見的微生物接種方法匯總2020/12/15: 將微生物接到適于它生長繁殖的人工培養(yǎng)基上或活的生物體內(nèi)的過程叫做接種。接種和分離工具1.接種針2.接種環(huán)3.接種鉤4.5.玻璃涂棒6.接種圈7.接種鋤8.小解剖刀常用的接種方法有以下幾種：1、劃線接種這是-常用的接種方法。即在固體培養(yǎng)基表面作來回直線形的移動，就可達(dá)到接種的作用。常用的接種工具有接種環(huán)，接種針等。在斜面接種和平板劃線中就常用此法。2、三點(diǎn)接種在研究霉菌形態(tài)時常用此法。此法即把少量的微生物接種在平板表面上，成等邊三角形的三點(diǎn)，讓它各自獨(dú)-立形成菌落后，來觀察、研究它們的形態(tài)。除三點(diǎn)

配制培養(yǎng)基的4個原則2020/12/14: 1.目的明確培養(yǎng)不同的微生物必須采用不同的培養(yǎng)條件；培養(yǎng)目的不同，原料的選擇和配比不同；例如枯草芽孢桿菌：一般培養(yǎng)：肉湯培養(yǎng)基或LB培養(yǎng)基；自然轉(zhuǎn)化：基礎(chǔ)培養(yǎng)基；觀察芽孢：生孢子培養(yǎng)基；產(chǎn)蛋白酶：以玉米粉、黃豆餅粉為主的產(chǎn)酶培養(yǎng)基；根據(jù)不同的工作目的，微生物不同的營養(yǎng)需要，運(yùn)用自己豐富的生物化學(xué)和微生物學(xué)知識來配制zui-佳的培養(yǎng)基。2.營養(yǎng)協(xié)調(diào)微生物細(xì)胞組成元素的調(diào)查或分析，是設(shè)計(jì)培養(yǎng)基時的重要參考依據(jù)。微生物細(xì)胞內(nèi)各種成分間有一較穩(wěn)定的比例。在大多數(shù)化能異養(yǎng)菌的培養(yǎng)基中，各營養(yǎng)要素間在量上的

液體試劑的取用方法2020/12/11: （1）從試劑瓶取用試劑，用左手持量筒（或試管），并用大姆指指示所需體積刻度處。右手持試劑瓶（注意：試劑標(biāo)簽應(yīng)向手心避免試劑沾污標(biāo)簽），慢慢將液體注入量筒到所指刻度。讀取刻度時，視線應(yīng)與液體凹面的-低處保持水平。倒完后，應(yīng)將試劑瓶口在容器壁上靠一下，再將瓶子豎直，以免試劑流至瓶的外壁。如果是平頂塞子，取出后應(yīng)倒置桌上，如瓶塞頂不是扁平的，可用食指和中指（或中指和無名指）將瓶塞夾?。ɑ蚍旁跐崈舻谋砻婷笊希?，切不可將它橫置桌上。取用試劑后應(yīng)立即蓋上原來的瓶塞，把試劑瓶放回原處，并使試劑標(biāo)簽朝外，應(yīng)根據(jù)

化學(xué)試劑常用分類，您知道多少？2020/12/10: 試劑分類的方法較多。如按狀態(tài)可分為固體試劑、液體試劑。按用途可分為通用試劑、試劑。按類別可分為無機(jī)試劑、有機(jī)試劑。按性能可分為危險(xiǎn)試劑、非危險(xiǎn)試劑等。化學(xué)試劑又叫化學(xué)藥品，簡稱試劑?；瘜W(xué)試劑是指具有一定純度標(biāo)準(zhǔn)的各種單質(zhì)和化合物（也可以是混合物)。要進(jìn)行任何實(shí)驗(yàn)都離不了試劑，試劑不僅有各種狀態(tài)，而且不同的試劑其性能差異很大。有的常溫非常安定、有的通常就很活潑，有的受高溫也不變質(zhì)、有的卻易燃易爆：有的香氣濃烈，有的則劇毒……。只有對化學(xué)試劑的有關(guān)知識深入了解，才能安全、順利進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)。既可保證達(dá)

標(biāo)準(zhǔn)品的命名有何規(guī)律？2020/12/09: 標(biāo)準(zhǔn)品的命名有何規(guī)律：1、工作標(biāo)準(zhǔn)品*標(biāo)定的批號取四位數(shù)，前兩位為代表標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)定的年份，后兩位為流水號，例：2010年第1次標(biāo)定批號為1001，第二次使用新制備的樣品進(jìn)行標(biāo)定批號則為1002。2、若同一批次重新標(biāo)定則在原批號加后綴，例如1001-1，第二次復(fù)標(biāo)則為1001-2，依次類推。3、內(nèi)部基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品按上述原則載加P，例如P1001。4、如無特殊情況，工作標(biāo)準(zhǔn)品的含量每半年復(fù)標(biāo)一次或另取新生產(chǎn)的樣品標(biāo)定。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)品暫不使用時，復(fù)標(biāo)周期可能超過規(guī)定周期，在使用前進(jìn)行復(fù)標(biāo)，合格后可以繼續(xù)使用。5、

酶聯(lián)免疫吸附（ELISA）實(shí)驗(yàn)2020/12/08: 實(shí)驗(yàn)方法原理：本法首-先也是用特異性抗體包被于固相載體，經(jīng)洗滌后加入含有抗原之待測樣品，如待檢樣品中有相應(yīng)抗原存在，即可與包被于固相載體上的特異性抗體結(jié)合，經(jīng)保溫孵育洗滌后，即可加入酶標(biāo)記特異性抗體，再經(jīng)孵育洗滌后，加底物顯色進(jìn)行測定，底物降解的量即為欲測抗原的量。這種方法欲測的抗原必須有兩個可以與抗體結(jié)合的部位，因?yàn)槠湟欢艘挥诠滔噍d體上的抗體作用，而另一端則要與酶標(biāo)記特異性抗體作用。因此，不能用于分子量小于5000的半抗原之類的抗原測定。我們用在霍亂腸毒素的測定。HbSAg及HbS的測定。

顆粒劑的制備實(shí)驗(yàn)原理2020/12/07: 實(shí)驗(yàn)材料：大清葉板藍(lán)根連翹拳參試劑、試劑盒：純化水乙醇蔗糖粉糊精儀器、耗材：燒杯玻璃棒天平旋蒸儀圓底燒瓶桑皮紙實(shí)驗(yàn)步驟：一、準(zhǔn)備1.原輔料的處理:根據(jù)藥材的有效成分不同，可采用不同的溶劑和方法進(jìn)行提取，一般多用煎煮法提取有效成分，用等量乙醇精制時放置的時間、回收乙醇后放置的時間可根據(jù)實(shí)驗(yàn)安排情況，適當(dāng)延長，以沉淀*，上清液易于分離為宜。2.制顆粒：掌握濕法制粒的操作方法?？刂魄甯嗟南鄬γ芏葧r由于生產(chǎn)量較小，不方便用比重計(jì)測量，也可用桑皮紙上測水印的方法適當(dāng)掌握，以不出現(xiàn)、或僅有少量水印為度；加輔

微生物的固定化技術(shù)2020/12/04: 一、固定化微生物以與固定化酶相同的固定方法將酶活力強(qiáng)的微生物體固定在載體上，微生物體本身是多酶體系的固定化載體，將整個細(xì)胞固定化更有利于保持其原有活性，甚至可提高活性。有死細(xì)胞固定化和生長細(xì)胞固定化兩種。二、固定化微生物的特性固定化微生物普遍比未固定化的微生物性能好、穩(wěn)定、降解有機(jī)物性能力強(qiáng)、耐毒、抗雜菌、耐沖擊負(fù)荷。將固定化微生物制備成顆粒狀、膜狀和包埋制成凝膠，充填到反應(yīng)器中用于連續(xù)流運(yùn)行，微生物不會流失。三、固定化微生物的固定方法固定化方法有載體結(jié)合法、交聯(lián)法、包埋法、逆膠束酶反應(yīng)系統(tǒng)和孔

幾種常用的蛋白鑒定方法2020/12/03: 傳統(tǒng)的蛋白鑒定方法，如免疫印跡法、內(nèi)肽的化學(xué)測序、已知或未知蛋白的comigration分析，或者在一個有機(jī)體中有意義的基因的過表達(dá)通常耗時、耗力，不適合高流通量的篩選。目前，所選用的技術(shù)包括對于蛋白鑒定的圖象分析、微量測序、進(jìn)一步對肽片段進(jìn)行鑒定的氨基酸組分分析和與質(zhì)譜相關(guān)的技術(shù)。1圖象分析技術(shù)（Imageanalysis）“滿天星”式的2-DE圖譜分析不能依靠本能的直覺，每一個圖象上斑點(diǎn)的上調(diào)、下調(diào)及出現(xiàn)、消失，都可能在生-理和病理狀態(tài)下產(chǎn)生，必須依靠計(jì)算機(jī)為基礎(chǔ)的數(shù)據(jù)處理，進(jìn)行定量分析。在

干細(xì)胞的一些問題解惑！2020/12/02: 在醫(yī)學(xué)日漸發(fā)達(dá)的今天，我們常?？吹礁杉?xì)胞救治疑難雜癥患者，很多名人政要用干細(xì)胞抗衰老，相信很多人對干細(xì)胞這個名詞已不陌生。但依舊有很多人不太了解這是什么？能干什么？甚至還有很多人把各種干細(xì)胞混為一談，甚至提到造血干細(xì)胞就認(rèn)為是人體內(nèi)的“骨髓”，小編針對大家需了解的常識問題進(jìn)行答疑。1、什么是干細(xì)胞？干細(xì)胞存在于人體哪些地方？Whatarestemcells干細(xì)胞是具有自我復(fù)制、多向分化和歸巢潛能的原始細(xì)胞，是機(jī)體的起源細(xì)胞，是形成人體各種組織、器官的始祖細(xì)胞。如同一棵樹干，可以長出樹杈、樹葉、開

一定濃度菌懸液的制備古朵技術(shù)@2020/11/30: 微生物數(shù)量的測定細(xì)菌群體生長表現(xiàn)為細(xì)胞數(shù)目的增加或細(xì)胞物質(zhì)的增加。測定細(xì)胞數(shù)目的方法有顯微鏡直接計(jì)數(shù)法(directmicroscopiccount)、平板菌落計(jì)數(shù)法(platecount)、光電比油法(turbidityestimationbyspectrophotometer)、大或然數(shù)法(mostprobablenumberMPN)以及膜過濾法(membranefiltration)等。測定細(xì)胞物質(zhì)的方法有細(xì)胞干重的測定，細(xì)胞某種成分如氮的含量、RNA和DNA的含量測定，代謝產(chǎn)物的測定等。

胎牛血清給細(xì)胞提供的六個益處2020/11/27: 胎牛血清是細(xì)胞培養(yǎng)中常用*的添加培養(yǎng)基。它營養(yǎng)豐富，大約含有三四百種不同成分，具有基礎(chǔ)培養(yǎng)基所不具備的營養(yǎng)因子。古朵生物為您分析胎牛血清給細(xì)胞提供的六個益處。它給細(xì)胞提供的益處主要有六個方面1.提供細(xì)胞生長所需的天然激素或天然生長因子,如胰島素、IGFII等。2.提供天然的結(jié)合蛋白如胎球蛋白、白蛋白等，能識別氨基酸、脂質(zhì)、金屬離子和激素等，能結(jié)合并調(diào)節(jié)它們的活性。胎球蛋白（Fetuin），具有多個鈣離子結(jié)合位點(diǎn)，能調(diào)節(jié)血清中的鈣離子濃度。3.提供細(xì)胞外基質(zhì)成分，便于細(xì)胞粘附、貼壁、鋪展。當(dāng)然，有

植物DNA提取實(shí)驗(yàn)，小白必看！2020/11/26: 實(shí)驗(yàn)方法原理這是一種快速簡便提取植物總DNA的方法。先將新鮮的葉片在液氮中研磨，以機(jī)械力破碎細(xì)胞壁，然后加入十六烷*基溴化銨分離緩沖液，使細(xì)胞膜破裂。同時將核酸與植物多糖等雜質(zhì)分開（十六烷*基溴化銨，簡稱CTAB，是一種陽離子去污劑），再經(jīng)氯-仿-異戊醇抽提去除蛋白，即可得到適合于酶切的DNA。實(shí)驗(yàn)材料幼嫩的植物材料試劑、試劑盒液氮CTAB抽提緩沖液NaACTris-HClEDTA氯-仿異戊醇TEbuffer儀器、耗材瓷研缽離心管離心機(jī)一、實(shí)驗(yàn)試劑及材料1.材料：幼嫩的植物材料0.5g左右。2.

皂苷的鑒別實(shí)驗(yàn)2020/11/25: 實(shí)驗(yàn)方法原理：皂苷別稱堿皂體;皂素；皂甙；皂角苷；或皂草苷。皂苷是苷元為三萜或螺旋甾烷類化合物的一類糖苷，主要分布于陸地高等植物中，也少量存在于海星和海參等海洋生物中。許多中草藥如人參、遠(yuǎn)志、桔梗、甘草、知母和柴胡等的主要有效成分都含有皂苷。有些皂苷還具有抗菌的活性或解熱、鎮(zhèn)靜、抗癌等有價值的生物活性。1．檢品溶液的制備：1）取皂角碎塊1g于大試管（或小燒杯）中，加蒸餾水15ml，于30~90°水浴上浸漬15分鐘后過濾，濾液供鑒別用。2）取薯蕷碎塊0.5g加上法同樣制備得薯蕷水浸液。3）取薯蕷碎

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