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NCI-H358（人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞）【通過(guò)STR鑒定】2018/05/28: NCI-H358（人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞）【通過(guò)STR鑒定】規(guī)格：1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶細(xì)胞名稱(chēng)NCI-H358（人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞）種屬人年齡（性別）男組織來(lái)源細(xì)支氣管及肺泡癌；非小細(xì)胞肺癌；肺；細(xì)支氣管；肺泡生長(zhǎng)特性貼壁細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣背景描述NCI-H358細(xì)胞是于1981年從一位開(kāi)始*之前的患者的腫瘤組織中分離得到的。超微結(jié)構(gòu)研究表明，NCI-H358細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中有Clara細(xì)胞的特征結(jié)構(gòu)，NCI-H358細(xì)胞表達(dá)主要的肺表面結(jié)合蛋白SP-A和RNA，不表達(dá)SP-B和SP-C

NCI-H226 [H226]（人肺鱗癌細(xì)胞）【通過(guò)STR鑒定】2018/05/28: NCI-H226[H226]（人肺鱗癌細(xì)胞）【通過(guò)STR鑒定】規(guī)格：1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶細(xì)胞名稱(chēng)NCI-H226[H226]（人肺鱗癌細(xì)胞）種屬人年齡（性別）男生長(zhǎng)特性貼壁細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣背景描述NCI-H226[H226]細(xì)胞是于1980年分離建立的。生長(zhǎng)培養(yǎng)基RPMI-1640＋10%FBS＋1%P/S培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5%溫度：37℃

MS751（人子宮頸表皮癌細(xì)胞）【通過(guò)STR鑒定】2018/05/28: MS751（人子宮頸表皮癌細(xì)胞）【通過(guò)STR鑒定】規(guī)格：1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶細(xì)胞名稱(chēng)MS751（人子宮頸表皮癌細(xì)胞）種屬人年齡（性別）女；47歲組織來(lái)源宮頸表皮樣癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶生長(zhǎng)特性貼壁細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣背景描述MS751細(xì)胞是由J·Sykes于1974年建立的。有報(bào)告稱(chēng)，MS751細(xì)胞含有人乳狀瘤病毒18(HPV-18)序列。后來(lái)發(fā)現(xiàn)，MS751細(xì)胞包含HPV-45基因組的一部分，而其中E6/E7區(qū)域表達(dá)呈poly(A)+RNA的形式。生長(zhǎng)培養(yǎng)基MEM＋10%FBS＋1%P/S

KATO III [KATO 3]（人胃癌細(xì)胞）【通過(guò)STR鑒定】2018/05/28: KATOIII[KATO3]（人胃癌細(xì)胞）【通過(guò)STR鑒定】規(guī)格：1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶細(xì)胞名稱(chēng)KATOIII[KATO3]（人胃癌細(xì)胞）種屬人年齡（性別）男；55歲組織來(lái)源器官：胃；疾病：胃癌；取材轉(zhuǎn)移灶：胸水、鎖骨及腋窩淋巴結(jié)和道格拉斯氏陷凹生長(zhǎng)特性貼壁細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣生長(zhǎng)培養(yǎng)基IMDM＋10%FBS＋1%P/S培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5%溫度：37℃

ELISA試劑盒讓大家的實(shí)驗(yàn)更節(jié)省2018/03/26: ELISA試劑盒讓大家的實(shí)驗(yàn)更節(jié)省ELISA試劑盒購(gòu)買(mǎi)時(shí)要考量的因素如下：1）檢測(cè)方式：一般ELISA試劑盒檢測(cè)的是酶促反應(yīng)的可溶性產(chǎn)物，抗體上結(jié)合有相應(yīng)的酶，而反應(yīng)體系中添加有相應(yīng)的底物，酶可以結(jié)合在一抗上，也可以結(jié)合在二抗上，還可以使用鏈霉親和素標(biāo)記的酶與親和素標(biāo)記的一抗結(jié)合。2）抗體類(lèi)型：?jiǎn)慰寺】贵w和多克隆抗體都能夠用于ELISA試劑盒，實(shí)際上有時(shí)候二者結(jié)合效果更好。3）交叉反應(yīng)：在用雙抗夾心法進(jìn)行ELISA檢測(cè)時(shí)，檢測(cè)用的二抗必須特異性針對(duì)檢測(cè)一抗，而不能與捕獲抗體起反應(yīng)。4）實(shí)驗(yàn)類(lèi)型：

豚鼠速發(fā)型過(guò)敏反應(yīng)2018/01/26: 豚鼠速發(fā)型過(guò)敏反應(yīng)實(shí)驗(yàn)原理經(jīng)過(guò)敏原刺激的動(dòng)物機(jī)體可產(chǎn)生IgE類(lèi)抗體，此抗體可與肥大細(xì)胞、嗜堿粒細(xì)胞表面的IgEFc受體結(jié)合，使機(jī)體處于致敏狀態(tài)。同一致敏原第二次刺激機(jī)體后，可立刻使肥大細(xì)胞、嗜堿粒細(xì)胞釋放生物活性物質(zhì)如組織胺、緩激肽、慢反應(yīng)物質(zhì)等，導(dǎo)致過(guò)敏性休克。實(shí)驗(yàn)設(shè)備1.*2.針頭3.解剖用具實(shí)驗(yàn)材料1.豚鼠2.正常馬血清3.雞蛋清實(shí)驗(yàn)步驟1.取3只豚鼠，以甲、乙、丙編號(hào),其中甲、乙兩只經(jīng)腹腔或皮下注射1:10馬血清0.1ml。丙注射0.1ml生鹽水做為對(duì)照。2.經(jīng)14～21日，甲豚鼠心臟注

做好這幾條,ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)高手不是夢(mèng)2017/10/17: 做好這幾條,ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)高手不是夢(mèng)ELISA試劑盒在操作實(shí)驗(yàn)前，不少老師會(huì)找尋許多的有關(guān)實(shí)驗(yàn)材料，網(wǎng)上的材料一大堆，但是實(shí)在所能夠需求用到的竅門(mén)和留神也就那幾條，熟練的了解并掌握今后再應(yīng)用到實(shí)驗(yàn)中就會(huì)簡(jiǎn)略的多。做好這幾條，Elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)高手不是夢(mèng)。一、加樣的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)加樣或加試劑時(shí)，請(qǐng)留神在招致標(biāo)本/標(biāo)準(zhǔn)品，酶聯(lián)絡(luò)物或底物時(shí)，*個(gè)孔與zui后一個(gè)孔加樣之間的時(shí)刻間隔假設(shè)太大，將會(huì)致使不一樣的“預(yù)孵育"時(shí)刻，然后明顯地影響到測(cè)量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。一次加樣時(shí)刻操控在10分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)

教您如何操作的ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)2017/09/05: 教您如何操作的ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)在策劃實(shí)驗(yàn)之前首要就要了解到該實(shí)驗(yàn)的復(fù)雜性，雖說(shuō)ELISA試劑盒操作簡(jiǎn)單，卻步驟多而復(fù)雜，教您如何操作的ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)？實(shí)驗(yàn)注意：看似很無(wú)聊，其實(shí)很重要的洗滌步驟中，如果未結(jié)合的材料殘留在微孔板中，那么它會(huì)增加背景噪音。如有必要，可增加洗滌液中的鹽濃度，這會(huì)阻止非特異結(jié)合反應(yīng)。如果背景過(guò)高，而您懷疑洗滌不夠時(shí)，可以嘗試增加洗滌次數(shù)。洗板方法有手工與自動(dòng)兩種，在加樣步驟中注意：吸嘴的潔凈與否和吸量的準(zhǔn)確性，直接影響檢測(cè)結(jié)果。由于吸嘴構(gòu)造特殊，導(dǎo)致清洗困難，加

細(xì)胞培養(yǎng)污染種類(lèi)2017/08/04: 細(xì)胞培養(yǎng)污染種類(lèi)細(xì)胞培養(yǎng)中的污染分為兩類(lèi)，化學(xué)污染和生物污染?；瘜W(xué)污染化學(xué)污染是一些對(duì)細(xì)胞有毒性的或?qū)?xì)胞產(chǎn)生刺激的化學(xué)物質(zhì)。這些污染一般來(lái)自于沒(méi)有洗凈的器皿、不純的化學(xué)試劑和質(zhì)量較差的蒸餾水等?；瘜W(xué)污染中比較引人注意的是細(xì)菌內(nèi)毒素。它是革蘭氏陰性細(xì)菌細(xì)胞死亡后解體釋放出的疏水性的細(xì)胞壁組成物質(zhì)，對(duì)塑料等疏水性強(qiáng)的物質(zhì)有很強(qiáng)的吸附能力。細(xì)菌內(nèi)毒素可刺激部分細(xì)胞產(chǎn)生一些激素或細(xì)胞因子，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)和實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響。細(xì)菌內(nèi)毒素是臨床上的zui主要的熱原(即注射到動(dòng)物體內(nèi)會(huì)導(dǎo)致動(dòng)物發(fā)熱)，所以通過(guò)細(xì)胞

石蠟切片制作基本技術(shù)2017/07/28: 石蠟切片制作基本技術(shù)石蠟切片（paraffinsection）組織學(xué)常規(guī)制片技術(shù)中應(yīng)用的方法。石蠟切片不僅用于觀察正常細(xì)胞組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)，也是病理學(xué)和法醫(yī)學(xué)等學(xué)科用以研究、觀察及判斷細(xì)胞組織的形態(tài)變化的主要方法，而且也已相當(dāng)廣泛地用于其他許多學(xué)科領(lǐng)域的研究中。教學(xué)中，光鏡下觀察切片標(biāo)本多數(shù)是石蠟切片法制備的?；畹募?xì)胞或組織多為無(wú)色透明，各種組織間和細(xì)胞內(nèi)各種結(jié)構(gòu)之間均缺乏反差，在一般光鏡下不易清楚區(qū)別出；組織離開(kāi)機(jī)體后很快就會(huì)死亡和產(chǎn)生組織，失去原有正常結(jié)構(gòu)，因此，組織要經(jīng)固定、石蠟包埋、切片及

基因打靶技術(shù)原理、試驗(yàn)流程和特點(diǎn)2017/07/18: 基因打靶技術(shù)原理、試驗(yàn)流程和特點(diǎn)基因打靶技術(shù)是一種定向改變生物活體遺傳信息的實(shí)驗(yàn)手段，它的產(chǎn)生和發(fā)展建立在胚胎干(ES)細(xì)胞技術(shù)和同源重組技術(shù)成就的基礎(chǔ)之上，并促進(jìn)了相關(guān)技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展?；虼虬屑夹g(shù)將廣泛應(yīng)用于基因功能研究、人類(lèi)疾病動(dòng)物模型的研制以及經(jīng)濟(jì)動(dòng)物遺傳物質(zhì)的改良等方面。1．原理首先獲得ES細(xì)胞系，利用同源重組技術(shù)獲得帶有研究者預(yù)先設(shè)計(jì)突變的中靶ES細(xì)胞。通過(guò)顯微注射或者胚胎融合的方法將經(jīng)過(guò)遺傳修飾的ES細(xì)胞引入受體胚胎內(nèi)。經(jīng)過(guò)遺傳修飾的ES細(xì)胞仍然保持分化的性，可以發(fā)育為嵌合體動(dòng)物的

據(jù)說(shuō)抗埃博拉抗體已經(jīng)分離成功啦？2017/07/07: 據(jù)說(shuō)抗埃博拉抗體已經(jīng)分離成功啦？埃博拉（Ebolavirus）又譯作伊波拉病毒。是一種十分罕見(jiàn)的病毒，1976年在蘇丹南部和剛果（金）（舊稱(chēng)扎伊爾）的埃博拉河地區(qū)發(fā)現(xiàn)它的存在后，引起醫(yī)學(xué)界的廣泛關(guān)注和重視，“埃博拉”由此而得名。是一個(gè)用來(lái)稱(chēng)呼一群屬于纖維病毒科埃博拉病毒屬下數(shù)種病毒的通用術(shù)語(yǔ)。是一種能引起人類(lèi)和靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物產(chǎn)生埃博拉出血熱的烈性傳染病病毒，有很高的死亡率，在50%至90%之間，致死原因主要為中風(fēng)、心肌梗塞、低血容量休克或多發(fā)性器官衰竭。遏制埃博拉等新發(fā)再發(fā)傳染性疾病的暴發(fā)和流行，有

DMSO之等級(jí)和無(wú)菌過(guò)濾之方式為何？2017/06/23: DMSO之等級(jí)和無(wú)菌過(guò)濾之方式為何？冷凍保存使用的DMSO等級(jí)，必須為T(mén)issueculturegrade的DMSO(如SigmaD2650)，其本身即為無(wú)菌狀況，*次開(kāi)瓶后應(yīng)立即少量分裝于無(wú)菌試管中，保存于4°C，避免反復(fù)冷凍解凍造成DMSO之裂解而釋出有害物質(zhì)，并可減少污染之機(jī)會(huì)。若要過(guò)濾DMSO，則須使用耐DMSO之Nylon材質(zhì)濾膜。

ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)測(cè)定報(bào)告單對(duì)ELISA實(shí)驗(yàn)的影響2017/06/06: ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)測(cè)定報(bào)告單對(duì)ELISA實(shí)驗(yàn)的影響ELISA試劑盒樣本前處理是酶聯(lián)免疫試驗(yàn)中要害的一步，稍有不小心將導(dǎo)致試驗(yàn)滿(mǎn)盤(pán)皆輸，怎么安全，方便的處理樣本1均質(zhì)安排樣本:肉、肝食品類(lèi)切細(xì)，用絞肉機(jī)重復(fù)絞碎，混合均勻。水產(chǎn)樣本：去掉樣品的非食用有些，食用有些切細(xì)，用均質(zhì)器均漿；質(zhì)料外表較臟時(shí),需適當(dāng)用蒸餾水清潔。蛋類(lèi)：鮮蛋去殼，蛋黃和蛋白充沛混勻。生果、蔬菜類(lèi)：先用水洗去泥沙，然后除掉外表的水分，取食用有些。2振動(dòng)獲取將獲取溶劑參加到裝有樣品的具塞容器中，振動(dòng)，ELISA試劑盒使獲取溶劑與容

病毒感染能夠拯救老年人的視覺(jué)退化！2017/05/27: 病毒感染能夠拯救老年人的視覺(jué)退化！zui近一項(xiàng)小型的臨床實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：通過(guò)向老年性黃斑變性患者的眼部注射一種類(lèi)似普通感冒病毒的病毒顆粒，能夠阻斷這一疾病的惡化。當(dāng)然，這一實(shí)驗(yàn)結(jié)果還需要在更大規(guī)模的患者群體中加以驗(yàn)證，但早期的信號(hào)表明單劑量的工程化病毒就能夠喚醒機(jī)體的免疫系統(tǒng)，從而清除那些引發(fā)失明的液體物質(zhì)。該研究是由來(lái)自約翰霍普金斯大學(xué)的研究者們主導(dǎo)完成的。他們靶向的是AMD患者體內(nèi)一種叫做VEGF的蛋白質(zhì)。該蛋白質(zhì)的過(guò)度活化會(huì)引發(fā)視網(wǎng)膜底部的血管增生，從而導(dǎo)致血液與組織液浸潤(rùn)入眼部。這些液體會(huì)

goldview核酸染料原理是什么2017/05/16: goldview核酸染料原理是什么GoldView核酸染料原理GoldView是一種可代替溴化乙錠（EB）的新型核酸染料，采用瓊脂糖電泳檢測(cè)DNA時(shí)，GoldViewTM與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生很強(qiáng)的熒光信號(hào)，其靈敏度與EB相當(dāng)，使用方法與之*相同。在紫外透射光下雙鏈DNA呈現(xiàn)綠色熒光，而單鏈DNA呈紅色熒光。GoldView不僅能染DNA，也可用于染RNA。通過(guò)Ames實(shí)驗(yàn)、小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗(yàn)、小鼠精母細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)，致突變性結(jié)果均為陰性；而溴化乙錠（EB）是一種強(qiáng)致癌劑。因此用Gol

如何拯救被污染的細(xì)胞2017/05/10: 如何拯救被污染的細(xì)胞夏天到了，細(xì)胞更容易被污染，很多養(yǎng)細(xì)胞的朋友在這方面困惑頗多，今天針對(duì)貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞談?wù)?。在討論之前，大家首先要有一個(gè)概念，即潔凈區(qū)，并不是沒(méi)有細(xì)菌，而是細(xì)菌的數(shù)量非常少，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)100級(jí)的潔凈標(biāo)準(zhǔn)是浮游菌數(shù)不得超過(guò)5個(gè)每立方米，沉降菌數(shù)不得超過(guò)1個(gè)每培養(yǎng)皿，而國(guó)外的標(biāo)準(zhǔn)比我國(guó)的還要高一點(diǎn)，要求的數(shù)量更少。所以在我們的潔凈操作臺(tái)里，并不是真正一個(gè)細(xì)菌都沒(méi)有的，所以在操作的時(shí)候還是要盡量利索迅速地完成操作。盡量減少進(jìn)入培養(yǎng)體系細(xì)菌的數(shù)量。所以處理細(xì)菌污染的重要原則就是：無(wú)限地稀

各種核酸染料對(duì)比2017/05/09: 各種核酸染料對(duì)比各種核酸染料對(duì)比,請(qǐng)知道的一起完善名稱(chēng)廠(chǎng)家濃度包裝價(jià)格〔元〕顏色染料類(lèi)型靈敏度毒性熒光背景觀測(cè)儀器DNAred百泰克10000x0.5ml180紅花箐染料pg級(jí)無(wú)毒無(wú)熒光背景可見(jiàn)或紫外凝膠投射儀SYBRGREENIInvitrogen10000x100ul440綠花箐染料pg級(jí)無(wú)毒無(wú)熒光背景可見(jiàn)或紫外凝膠投射儀Genegreen天跟10000x250ul750綠花箐染料pg級(jí)無(wú)毒無(wú)熒光背景可見(jiàn)或紫外凝膠投射儀Goldview賽百盛1ml90綠丫啶染料ng級(jí),比EB低低毒有熒光背景

熒光免疫試驗(yàn)方法及其分類(lèi)2017/05/03: 熒光免疫試驗(yàn)方法及其分類(lèi)1）熒光免疫法：原理是應(yīng)用一對(duì)單克隆抗體的夾心法。底物用磷酸-4-甲基傘形酮，檢測(cè)產(chǎn)物發(fā)出的熒光，熒光強(qiáng)度與Mb濃度呈正比，可在8min內(nèi)得出結(jié)果。結(jié)果以Mb每小時(shí)釋放的速率表示(△Mb)表示。該法重復(fù)性好，線(xiàn)性范圍寬，具有快速、敏感、準(zhǔn)確的特點(diǎn)。以雙抗夾心法為例，首先將特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗體。除去未結(jié)合抗體，然后加受檢標(biāo)本，使其中的蛋白抗原與固相抗體形成抗原抗體復(fù)合物。洗滌除去未結(jié)合物，接著加入熒光標(biāo)記的抗體，使之與抗原特異性結(jié)合，形成抗體—抗原—抗體復(fù)

ELISA試劑盒捕獲包被法測(cè)抗體2017/04/25: ELISA試劑盒捕獲包被法測(cè)抗體一、ELISA的原理ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí)，受檢標(biāo)本（測(cè)定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開(kāi)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為

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