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正常人血漿的pH值為7.35～7.45。血漿PH值的相對(duì)恒定性有賴于血液內(nèi)的緩沖物質(zhì)以及正常的肺、腎功能。血漿的緩沖物質(zhì)包括NaHCO3/H2CO3、蛋白質(zhì)鈉鹽/蛋白質(zhì)和Na2HPO4/NaH2PO4三個(gè)主要的緩沖對(duì)，其中以NaHCO3/H2CO3最為重要。紅細(xì)胞內(nèi)還有血紅蛋白鉀鹽/血紅蛋白【詳細(xì)】

對(duì)照品用于鑒別、檢查、含量測(cè)定、雜質(zhì)和有關(guān)物質(zhì)檢查等標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，它是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)不可分割的組成部分。采用化學(xué)方法來(lái)測(cè)定，我們一起擦亮雙眼看國(guó)產(chǎn)對(duì)照品標(biāo)定方法的選擇！1.供試品的取用量應(yīng)滿足滴定精度的要求(消耗滴定液約20ml)；2.滴定終點(diǎn)的判斷要明確【詳細(xì)】

隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展，以蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能為基礎(chǔ)來(lái)認(rèn)識(shí)生命現(xiàn)象，已經(jīng)成為當(dāng)代生物醫(yī)藥研發(fā)的關(guān)注點(diǎn)之一。為了研究蛋白質(zhì)，首先需要進(jìn)行蛋白分離和重組蛋白純化，來(lái)得到高度純化并且具有生物活性的蛋白質(zhì)。由于每一種蛋白的性質(zhì)都有不同，所以沒(méi)有一種【詳細(xì)】

單細(xì)胞分離采用類似噴墨打印機(jī)以及一次性分配分離槽，溫和高效地接種單細(xì)胞，使用明場(chǎng)高分辨率成像或可選熒光分選細(xì)胞，每個(gè)單細(xì)胞分離捕獲5張圖像，單克隆性，提高工作效率，保持并增強(qiáng)細(xì)胞活率，且防止交叉污染。采集單細(xì)胞分離的證據(jù)，在接種細(xì)胞時(shí)記錄5張【詳細(xì)】

霉菌菌落的特點(diǎn)你知道嗎？為了更好的完成實(shí)驗(yàn)下面來(lái)一起了解下！A、形態(tài)較大，質(zhì)地疏松，外觀干燥，不透明，呈現(xiàn)或松或緊的形狀。B、菌落和培養(yǎng)基間的連接緊密，不易挑取，菌落正面與反面的顏色、構(gòu)造，以及邊緣與中心的顏色、構(gòu)造常不一致。C、霉菌的菌絲有【詳細(xì)】

血清，指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白原分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白原已被除去的血漿。其主要作用是提供基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、提供激素和各種生長(zhǎng)因子、提供結(jié)合蛋白、提供促接觸和伸展因子使細(xì)胞貼壁免受機(jī)械損傷、對(duì)培養(yǎng)中的細(xì)胞的起到某些保護(hù)作用。【詳細(xì)】

實(shí)驗(yàn)室儀器使用管理制度：1.實(shí)驗(yàn)室儀器安放合理，貴重儀器由專人保管，建立儀器檔案，并備有操作方法、保養(yǎng)、維修、說(shuō)明書(shū)及使用登記本。2.各儀器做到經(jīng)常維護(hù)、保養(yǎng)和檢查，精密儀器不得隨意移動(dòng)，若有損壞不得私自拆動(dòng)，應(yīng)及時(shí)報(bào)告通知相關(guān)人員，經(jīng)總經(jīng)理同【詳細(xì)】

實(shí)際工作中，一般做液相要用到對(duì)照品，標(biāo)準(zhǔn)品可以從試劑公司買，但有的物質(zhì)是沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)品的，大家就常說(shuō)那是對(duì)照品，純度都可以達(dá)到98%，但是到底對(duì)照品和標(biāo)準(zhǔn)品有沒(méi)有一個(gè)嚴(yán)格的界定呢?還有，做內(nèi)標(biāo)法，說(shuō)用的是內(nèi)標(biāo)物，這個(gè)內(nèi)標(biāo)物和對(duì)照品和標(biāo)準(zhǔn)品又有什么不【詳細(xì)】

一、菌株的采集實(shí)驗(yàn)室用菌種一是到國(guó)家法定機(jī)構(gòu)采購(gòu)，二是購(gòu)買商業(yè)派生菌種，三是科研中菌種交流。不管是哪種來(lái)源，均統(tǒng)一采集。采集中嚴(yán)格按照規(guī)范執(zhí)行。要求包裝可靠，采集迅速，不泄漏不污染。保證菌種合格和環(huán)境安全。采集中要有菌種傳代標(biāo)識(shí)。選擇有資質(zhì)【詳細(xì)】

藥品的取用和保存試劑試藥的取用固體試藥的取用液體試劑的取用試劑試藥的存放試劑試藥的取用試劑試藥的取用在滿足鑒別的前提下，從經(jīng)濟(jì)和環(huán)保上考慮，取用量應(yīng)越少越好。如果沒(méi)有說(shuō)明用量，一般應(yīng)按最少量取用:液體1-2mL，固體只需要蓋滿試管底部。實(shí)驗(yàn)剩余的【詳細(xì)】

無(wú)菌室實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中要注意什么？有哪些必須遵守的條件？今天就來(lái)跟大家詳細(xì)解答下！一、無(wú)菌室的級(jí)別：根據(jù)空氣潔凈度的不同，無(wú)菌室可分為哪幾個(gè)級(jí)別一般情況下，無(wú)菌室的等級(jí)有百級(jí)，千級(jí)，萬(wàn)級(jí)，十萬(wàn)級(jí)，百萬(wàn)ji等等。凈化等級(jí)一般分為100級(jí)、1000級(jí)、100【詳細(xì)】

1.生物大分子的純化凝膠過(guò)濾是依據(jù)分子量的不同來(lái)進(jìn)行分離的，由于它的這一分離特性，以及它具有簡(jiǎn)單、方便、不改變樣品生物學(xué)活性等優(yōu)點(diǎn)，使得凝膠過(guò)濾成為分離純化生物大分子的一種重要手段，尤其是對(duì)于一些大小不同，但理化性質(zhì)相似的分子，用其它方法較難【詳細(xì)】

一、培養(yǎng)基的制備正確制備培養(yǎng)基時(shí)微生物檢驗(yàn)的最基礎(chǔ)步驟之一。使用脫水培養(yǎng)基和其他成分，尤其是含有有毒物質(zhì)(如膽鹽或其他選擇劑)的成分時(shí),應(yīng)遵守良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范和生產(chǎn)廠商提供的使用說(shuō)明。培養(yǎng)基的不正確制備會(huì)導(dǎo)致培養(yǎng)基出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題。使用商品化脫水合【詳細(xì)】

生化檢驗(yàn)中的各種空白的概念：對(duì)所謂“試劑空白”“樣本空白”“水空白”“杯空白”等“空白”名詞，有些同行可能感到困惑。特此匯集了一下各種言論并結(jié)合自己的理解，總結(jié)如下，希望大家指正和補(bǔ)充：1、試劑空白：由于生化測(cè)試測(cè)量的吸光度為相對(duì)吸光度，所【詳細(xì)】

一、無(wú)菌操作要求1.接種細(xì)菌時(shí)必須穿工作服、戴工作帽。2.進(jìn)行接種食品樣品時(shí)，必須穿專用的工作服、帽及拖鞋，應(yīng)放在無(wú)菌室緩沖間，工作前經(jīng)紫外線消毒后使用。3.接種食品樣品時(shí)，應(yīng)在進(jìn)無(wú)菌室前用肥皂洗手，然后用75％酒精棉球?qū)⑹植粮蓛簟?.進(jìn)行接種所用的【詳細(xì)】

細(xì)胞壞死是細(xì)胞受到急性強(qiáng)力傷害時(shí)立即出現(xiàn)的早期反應(yīng)，包括細(xì)胞膜直接被破壞，大量水進(jìn)人細(xì)胞；線粒體外膜腫脹而密度增加；核染色質(zhì)呈絮狀；蛋白質(zhì)合成減慢。如及時(shí)去除傷害因素，以上早期反應(yīng)尚可逆轉(zhuǎn)。若傷害外因持續(xù)存在，則發(fā)生不可逆的變化，如細(xì)胞骨架【詳細(xì)】

一、免疫組化技術(shù)的基本原理應(yīng)用免疫學(xué)及組織化學(xué)原理，對(duì)組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的某些化學(xué)成分進(jìn)行原位的定性、定位或定量研究，這種技術(shù)稱為免疫組織化學(xué)技術(shù)或免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)。抗體與抗原之間的結(jié)合具有高度的特異性。免疫組化正是利用這一特性，即先將組【詳細(xì)】

人體細(xì)胞以億計(jì)數(shù)，每種細(xì)胞都有自己的任務(wù)。其中的免疫細(xì)胞與干細(xì)胞被很多人熟知，這也是徐徐經(jīng)常科普的生物，干細(xì)胞與免疫細(xì)胞，這兩種細(xì)胞都有啥不同呢？下面將通過(guò)這篇文章跟大家好好聊聊它們的區(qū)別。它們出身不一樣兩位都是人體中的細(xì)胞，這出生還有啥不【詳細(xì)】

1、獲取方法不同，原代細(xì)胞是指從機(jī)體取出后立即培養(yǎng)的細(xì)胞；細(xì)胞株是通過(guò)選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的培養(yǎng)物；細(xì)胞系是原代細(xì)胞培養(yǎng)物經(jīng)shou次傳代成功后所繁殖的細(xì)胞群體。2、原代培養(yǎng)的細(xì)胞一般傳至10代左右就不容【詳細(xì)】

1.提高膠回收量的技巧1）增加電泳時(shí)的上樣量。2）電泳緩沖液用新鮮配制的。3）切膠時(shí)盡量只切有條帶的膠，減小切膠體積：含目的片斷很少的膠就不要要了，不然影響回收率。4）把切的兩塊或多塊膠融化后，無(wú)論多大的體積都用一個(gè)管子，轉(zhuǎn)移到同一個(gè)柱子上。5）【詳細(xì)】