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血清自分泌運動因子和溶血磷脂酸在彌漫性毒性 甲狀腺腫中的表達及臨床意義2022/06/13
【摘要】目的觀察血清自分泌運動因子(ATX)和溶血磷脂酸(LPA)在彌漫性毒性甲狀腺腫(GD)中的表達及臨床意義。方法選取2017年4月—2019年5月內(nèi)蒙古烏蘭察布市中心醫(yī)院內(nèi)分泌科收治GD患者84例(GD組)，并根據(jù)甲狀腺增大程度分為正常/Ⅰ度亞組28例、Ⅱ/Ⅲ度亞組56例，同期在醫(yī)院體檢健康者62例作為健康對照組。酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測血清ATX、LPA水平。比較2組血清ATX、LPA表達水平差異及GD組不同亞組血清ATX、LPA水平。Pearson線性相關(guān)分析血清ATX、LPA水平與GD血
ICP-AES和ICP-MS、AAS方法的比較2021/11/25
ICP-MS是一個以質(zhì)譜儀作為檢測器的等離子體，ICP-AES和ICP-MS的進樣部分及等離子體是極其相似的。ICP-AES測量的是光學光譜（120nm-800nm），ICP-MS測量的是離子質(zhì)譜，提供在3-250amu范圍內(nèi)每個原子質(zhì)量單位（amu）的信息。還可進行同位素測定。尤其是其檢出限給人極深刻的印象，其溶液的檢出限大部分為ppt級，石墨爐AAS的檢出限為亞ppb級，ICP-AES大部分元素的檢出限為1-10ppb，一些元素也可得到亞ppb級的檢出限。但由于ICP-MS的耐鹽量較差，IC
血紅素氧合酶1在非酒精性脂肪性肝病 診斷中的應(yīng)用研究2021/04/27
目的：探明血漿血紅素氧合酶1（HO-1）水平在非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）發(fā)生及進展中的臨床應(yīng)用價值。結(jié)果：共納入NAFLD328例，健康對照113例，NAFLD組據(jù)肝臟生物化學結(jié)果，分為肝臟酶學指標正常組148例、肝臟酶學指標異常組180例，血漿HO-1水平隨NAFLD發(fā)病及進展依次遞增，健康對照組、肝臟酶學指標正常組、肝臟酶學指標異常組依次為（9.09±2.19）ng/ml、（14.38±2.63）ng/ml、（17.0±3.30）ng/ml，各組間差異有統(tǒng)計學意義，P
ELISA法手工測定的影響因素2021/04/21
ELISA法具有靈敏度高、特異性強、重復性好的特點，并具有操作簡便、無放射性危害的優(yōu)點，因而多年來廣泛應(yīng)用于血站和醫(yī)院的實驗室中，但在測定中常會出現(xiàn)一些誤差和問題。我們通過幾年的實驗觀察，認為影響結(jié)果的因素有如下方面。1試劑盒（1）抗原、抗體活性對效價的影響：主要是試劑中抗體（或抗原）的效價降低或失活，結(jié)果不易判斷。再有ELISA法靈敏度高，對雜質(zhì)的反應(yīng)靈敏度也高，實驗中空白對照OD值偏高或假陽性。（2）酶結(jié)合物濃度過高，也會導致OD值假性增高。2試驗儀器（1）加樣器是否經(jīng)過校正，酶免測定血清用
茁彩生物ELISA試劑盒包被原理!2021/04/01
ELISA檢測試劑盒檢測系統(tǒng)可以說是現(xiàn)在運用多的檢測辦法，并且技術(shù)手段許多，關(guān)于花板，假陽性，全顯色，悉數(shù)顯色，顯色比空缺還低，這些都起到了至關(guān)重要的效果，必定要多留心，那么ELISA檢測系統(tǒng)安穩(wěn)，這些實驗進程都要留心。包被原的性質(zhì)很重要，蛋白濃度，是否降解，這關(guān)系到你做出的抗體可不可以被其辨認，所以保存抗原很重要，我做重組蛋白時，師兄都嚴厲正告我必定要在冰浴下緩慢消融就是這個道理。封Suo就是讓很多不相關(guān)的蛋白質(zhì)充填這些曠地閑暇，然后排擠ELISA后的過程中攪擾物質(zhì)的再吸附。但有時由于實驗的需
ELISA酶標板清洗方法2021/03/30
正確地清洗酶標板是成功完成ELISA實驗的關(guān)鍵之一。稀釋濃縮洗滌液時應(yīng)使用去離子水或蒸餾水。以下是正確清洗酶標板的注意事項：使用多通道移液器首先，檢查酶標板確保其牢固放置于板架上。隨后，翻轉(zhuǎn)酶標板傾倒液體。按照說明書所示體積在每孔加入洗滌液。按照推薦的時間，計時器設(shè)置洗滌液浸泡時間。再次翻轉(zhuǎn)酶標板倒出液體，用干凈的吸水紙輕拍，將孔內(nèi)液體拍干。按照說明書建議的次數(shù)重復以上步驟。Zui后一次在吸水紙上拍干后迅速進行下一步操作。避免孔內(nèi)液體自然風干。使用多管道分液器或洗板機使用與分液器或洗板機配套的真
人唾液皮質(zhì)醇（SC）研究2020/11/05
測量夜間唾液中的皮質(zhì)醇水平對篩查庫欣綜合征有*的特異性和敏感性。唾液成分中水占99%以上，其中有機物約占0.5%，無機物約占0.2%。此外，還有少量紅細胞，上皮細胞等。影響唾液分泌因素很多，諸如內(nèi)因和外因等因素。因此唾液成分不夠恒定，采集時間盡量限定于午后2-4h為宜。采集唾液時，應(yīng)用溫水漱口，漱畢后5-10min采集。采集時，可以直接使用導管自各腺體的開口處吸取，或?qū)⒆匀涣鞒龅耐僖菏占诟蓛粼嚬軆?nèi)。如果不易自然流出唾液，可使用少量消毒脫脂棉放入舌下數(shù)分鐘，取出擠壓棉球得到唾液。唾液的采集我們推
關(guān)于唾液皮質(zhì)醇的研究2020/11/05
Author:上海茁彩生物科技有限公司近期關(guān)于唾液皮質(zhì)醇的研究，越來越廣泛！測量夜間唾液中的皮質(zhì)醇水平對篩查庫欣綜合征有*的特異性和敏感性。唾液成分中水占99%以上，其中有機物約占0.5%，無機物約占0.2%。此外，還有少量紅細胞，上皮細胞等。影響唾液分泌因素很多，諸如內(nèi)因和外因等因素。因此唾液成分不夠恒定，采集時間限定于午后2-4h為宜。采集唾液時，應(yīng)用溫水漱口，漱畢后5-10min采集。采集時，可以直接使用導管自各腺體的開口處吸取，或?qū)⒆匀涣鞒龅耐僖菏占诟蓛粼嚬軆?nèi)。如果不易自然流出唾液，可
“茁彩生物“醫(yī)學類10.4高分文章2020/11/05
茁彩生物又一篇10.4高分文章Alterationsofgutmicrobiomeacceleratemultiplemyelomaprogressionbyincreasingtherelativeabundancesofnitrogen-recyclingbacteria詳細的文獻支持請到茁彩生物網(wǎng)站查詢上海茁彩生物科技有限公司，是一家專注于免疫檢測類試劑的高科技生物公司，主營產(chǎn)品為ELISA試劑盒、生化試劑盒、德國Salivette唾液采集管、常用抗體及其他配套試劑。上海茁彩生物科技有限公
茁彩生物 通用的樣本處理方法2020/09/07
土壤：稱取1g土壤，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工將標本充分混勻。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細收集上清。糞便：稱取1g糞便，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工將標本充分混勻。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細收集上清。咽拭子：加入2g的pH7.2-7.4左右的PBS，溶解咽拭子頭部，搖勻，用鑷子取出咽拭子并擠干液體，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細收集上清。分裝一份待檢測，
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