免费看污又色又爽又黄又脏小说,天堂在\/线中文官网,宝贝胸罩脱了让我揉你的胸,国产精品久久久亚洲

您現(xiàn)在的位置:化工機械設(shè)備網(wǎng)>技術(shù)首頁>技術(shù)交流

細(xì)胞株培養(yǎng)過程中常見的問題有哪些呢?

2019
02-18

09:13:01

分享:
88
來源:上海古朵生物科技有限公司
  細(xì)胞株是用單細(xì)胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法,由單細(xì)胞增殖形成的細(xì)胞群。細(xì)胞株的特殊性質(zhì)或標(biāo)志必須在整個培養(yǎng)期間始終存在。然而,細(xì)胞株在體外培養(yǎng)的過程中會出現(xiàn)一些問題,比如:細(xì)胞株無法在培養(yǎng)皿上貼壁生長,細(xì)胞株生長緩慢,細(xì)胞株死亡等。
 
那么該如何解決呢?
 
  一、細(xì)胞株無法在培養(yǎng)器皿上貼壁生長
 
  1.細(xì)胞株胰酶消化過度:縮短胰酶消化時間或減少胰酶用量。
 
  2.支原體污染:隔離細(xì)胞株,檢測是否感染支原體;清洗通風(fēng)廚和培養(yǎng)箱,如細(xì)胞株被污染,滅菌處理后丟棄。
 
  3.培養(yǎng)基中無附著因子:如果使用的是無血清配方,應(yīng)確保含有附著因子或者使用經(jīng)過包被的培養(yǎng)板。
 
  二、細(xì)胞株生長緩慢
 
  1.培養(yǎng)基或血清改變:比較不同培養(yǎng)基配方中葡萄糖、氨基酸及其他成分有無差異;通過生長實驗比較新老批次血清有無差異;增大細(xì)胞株初始接種密度;使細(xì)胞株逐步適應(yīng)新的培養(yǎng)基。
 
  2.必需生長促進成分(如L-谷氨酰胺或生長因子)耗竭、缺乏或分解:去除原培養(yǎng)基,加入新鮮培養(yǎng)基;向培養(yǎng)基中添加生長促進成分(如L-谷氨酰胺)。
 
  3.輕度細(xì)菌或真菌污染:在不添加抗生素的條件下進行培養(yǎng),如細(xì)胞被污染,滅菌處理后丟棄。
 
  4.時間存儲不當(dāng):血清應(yīng)于-5℃至-20℃下儲存;培養(yǎng)基應(yīng)于2℃~8℃下避光儲存;盡量減少血清和培養(yǎng)基見光時間。
 
  5.細(xì)胞株初始接種密度低:增大活細(xì)胞接種密度。
 
  6.細(xì)胞株衰老、老化:將老化細(xì)胞丟棄,取用代數(shù)較少的細(xì)胞。
 
  7.支原體污染:隔離細(xì)胞株,檢測是否感染支原體;清洗通風(fēng)廚和培養(yǎng)箱,如細(xì)胞被污染,滅菌處理后丟棄。
 
  三、培養(yǎng)基pH值變化迅速
 
  1. 培養(yǎng)箱CO2分壓設(shè)置錯誤:根據(jù)培養(yǎng)基中NaHCO3的濃度增大或降低培養(yǎng)箱CO2的分壓,NaHCO3濃度為2.0-3.7g/L時,應(yīng)相應(yīng)地使用5%-10%的CO2分壓。
 
  2.細(xì)胞培養(yǎng)瓶瓶蓋過緊:將瓶蓋旋松1/4圈。
 
  3.碳酸氫鹽緩存系統(tǒng)緩沖能力不足:加入HEPES緩沖液,使其終濃度為10-25mM。
 
  4.培養(yǎng)基中鹽含量不正確:CO2平衡環(huán)境中使用以Earle平衡鹽為基礎(chǔ)的培養(yǎng)基,大氣條件下使用以Hanks平衡鹽為基礎(chǔ)的培養(yǎng)基。
 
  以上就是細(xì)胞株在培養(yǎng)過程中可能出現(xiàn)的問題、原因以及解決方法,希望可以幫助大家在培養(yǎng)細(xì)胞株過程中遇到的困難,僅供參考。5.細(xì)菌、酵母或真菌污染:將細(xì)胞和培養(yǎng)基滅菌處理后丟棄。
 
  四、細(xì)胞株凋亡
 
  1.培養(yǎng)箱中無CO2:監(jiān)測培養(yǎng)箱中CO2使用速度以便確定及時更換氣瓶;經(jīng)常檢測管路連接處是否漏氣;不要頻繁開啟培養(yǎng)箱門。
 
  2.培養(yǎng)箱內(nèi)溫度有波動:監(jiān)測培養(yǎng)箱內(nèi)溫度,及時校正。
 
  3.使用抗生素達(dá)到毒性濃度:減少抗生素的用量;使用無血清培養(yǎng)基時,抗生素濃度應(yīng)降低至1/10。
 
  4.細(xì)胞株復(fù)蘇或凍存時受到損傷:取用新的細(xì)胞。
 
  5.培養(yǎng)基的滲透壓不合適:檢查*培養(yǎng)基的滲透壓。大多數(shù)哺乳動物細(xì)胞可耐受260~350mOsm/kg的滲透壓,加入某些試劑和藥物后會影響培養(yǎng)基的滲透壓;昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)基的滲透壓(340~380mOsm/kg)要高于哺乳動物細(xì)胞。
 
  6.培養(yǎng)基中毒性代謝產(chǎn)物蓄積:去除原培養(yǎng)基,換用新鮮培養(yǎng)基。
 
  五、懸浮細(xì)胞株集成團
 
  1.存在鈣離子和鎂離子:用不含鈣離子和鎂離子的平衡鹽溶液清洗細(xì)胞,輕輕吹打細(xì)胞,使其形成單細(xì)胞懸液。
 
  2.支原體污染:隔離細(xì)胞,檢測是否感染支原體;清洗通風(fēng)廚和培養(yǎng)箱,如細(xì)胞被污染,滅菌處理后丟棄。
 
  3.蛋白水解酶消化過度導(dǎo)致細(xì)胞裂解、DNA釋放:用0.001%DNA酶I處理細(xì)胞;用PBS沖洗后再接種到新培養(yǎng)基中。
全年征稿/資訊合作 聯(lián)系郵箱:137230772@qq.com
版權(quán)與免責(zé)聲明

1、凡本網(wǎng)注明"來源:化工機械設(shè)備網(wǎng)"的所有作品,版權(quán)均屬于化工機械設(shè)備網(wǎng),轉(zhuǎn)載請必須注明化工機械設(shè)備網(wǎng),http://www.szjr123.com/。違反者本網(wǎng)將追究相關(guān)法律責(zé)任。

2、企業(yè)發(fā)布的公司新聞、技術(shù)文章、資料下載等內(nèi)容,如涉及侵權(quán)、違規(guī)遭投訴的,一律由發(fā)布企業(yè)自行承擔(dān)責(zé)任,本網(wǎng)有權(quán)刪除內(nèi)容并追溯責(zé)任。

3、本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其它來源的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點或證實其內(nèi)容的真實性,不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。

4、如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。

QQ聯(lián)系

咨詢中心
客服幫您輕松解決~

聯(lián)系電話

參展咨詢0571-81020275會議咨詢0571-81020275

建議反饋

返回頂部

久久综合亚洲色hezyo国产| 免费看撕开奶罩揉吮奶头视频| 奇米影视首页| 18禁裸乳无遮挡啪啪无码免费| 成人电影在线看| 姐姐的朋友电影| 黑人50厘米全部进去| 上流社会韩国电影| 中文字幕被公侵犯的漂亮人妻| 亚洲色无码a片一区二区麻豆| 八戒八戒在线观看免费完整版| 日本无翼乌邪恶彩色大全| barazza厨房乱战| 玩弄chinese丰满人妻videos| 亚洲精品中字中出无码| 一本加勒比hezyo东京热高清| 丰满少妇被猛烈进入a片| 国产av无码成人黄网站免费| 把皇上摁在龙椅上做臣子的典故| 性生生活大片又黄又| 国产chinesehdxxxx宾馆tube| 狠狠色噜噜狠狠狠狠97首创麻豆| 亚洲精品第一国产综合野草社区| 欧美日韩在线播放二区| 全是肉的高h短篇列车| 亚洲av人无码激艳猛片服务器| 人禽无码视频在线观看| 玩弄人妻aa性色少妇| 翁与小莹浴室欢爱52章| 丰满大码的熟女在线视频| 精品无人国产偷自产在线| 年轻 娇小 亚洲人 日本语 夹| 久久精品国产亚洲av忘忧草18| 国产精品18久久久久久不卡| 东北浪妇交换俱乐部| 国精产品一区一区三区有限在线| 护士夏子的热情夏天| 趁老师睡着破了她的处| 国产精久久一区二区三区| 日本人真人姓交大视频| 999久久久国产精品|