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僅供研究用
貨號：QYS-234045
直鏈淀粉含量試劑盒說明書

分光光度法 50 管/48 樣

直鏈淀粉含量試劑盒說明書正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義：

直鏈淀粉是D-葡萄糖基以a-(1,4)糖苷鍵連接的多糖鏈，其含量測定對于評價食品營養(yǎng)價值和調(diào)查植物體內(nèi)糖代謝都有重要意義。
測定原理：

利用 80％乙醇可以把樣品中可溶性糖與淀粉分開，直鏈淀粉與碘形成的絡(luò)合物在 620nm 下有吸收峰。
需自備的儀器和用品：

可見分光光度計、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL 玻璃比色皿、研缽、冰、乙醚和蒸餾水。

試劑的組成和配制：

試劑一：液體 50mL×1 瓶；4℃保存；
試劑二：乙醚 50mL×1 瓶；(自備)
試劑三：液體 50mL×1 瓶；4℃保存；
試劑四：液體 4mL×1 瓶； 4℃保存；
試劑五：液體 1mL×1 瓶；4℃保存；
直鏈淀粉含量試劑盒說明書淀粉提?。?/p>

稱取 0.01~0.02g 烘干樣本（建議稱取約 0.01g）于研缽中研碎，加入 1mL 試劑一，充分勻漿后轉(zhuǎn)移到 EP 管中，80℃水浴提取 30min，3000g，25℃離心 5min，棄上清，留沉淀，加入 1mL 試劑二（乙醚）振蕩 5min，3000g，25℃離心 5min，棄上清，留沉淀，加入 1mL 試劑三充分溶解，90℃水浴 10min，冷卻后待測。
測定步驟：

1、 分光光度計 30min 以上，調(diào)節(jié)波長至 620nm，蒸餾水調(diào)零。

測定管：在 EP 管中依次加入 100uL 樣本，70uL 試劑四，600uL 蒸餾水，10uL 試劑五，220uL蒸餾水，混勻，測定 620nm 處吸光值，記為 A 測定。
空白管：在 EP 管中依次加入 100uL 試劑三， 70uL 試劑四，600uL 蒸餾水，10uL 試劑五， 220uL 蒸餾水，混勻，測定 620nm 處吸光值，記為 A 空白。
直鏈淀粉含量計算：

標準條件下測定的回歸方程為 y=1.755x+0.0062；x 為標準品濃度（mg/mL），y 為吸光值。1、按照蛋白濃度計算
直鏈淀粉含量(mg/mg prot)=[(A 測定-A 空白-0.0062)×V1]÷1.755 ÷(V1×Cpr)=0.57×(A 測定

-A 空白-0.0062) ÷Cpr

2、按樣本干重計算

直鏈淀粉含量(mg/g 干重)= [(A 測定-A 空白-0.0062)×V1] ÷1.755÷(W×V1÷V2) =0.57×(A 測

定-A 空白-0.0062) ÷W

V1：加入反應(yīng)體系中樣本體積，0.1mL；V2：加入提取液體積，1 mL；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g

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