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技術(shù)文章

人鉤端螺旋體抗體(Lep-Ab)檢測試劑盒說明書

閱讀:503          發(fā)布時間:2017-3-17

人鉤端螺旋體抗體(Lep-Ab)檢測試劑盒說明書
本試劑盒僅供研究使用。
96T
使 用 目 的 :
本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中鉤端螺旋體抗體(Lep-Ab)表達。
實 驗 原 理
本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人鉤端螺旋體抗體(Lep-Ab)表達。 用純化的人甲肝病
毒抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中鉤端螺旋體抗體(Lep-Ab)相結(jié)合,經(jīng)洗滌除
去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與 HRP 標記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,
經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下
轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。 用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度 (OD 值) , 與 CUTOFF 值相比較,
從而判定標本中人鉤端螺旋體抗體(Lep-Ab)的存在與否。
試 劑 盒 組 成
1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶
2 酶標試劑 6ml×1 瓶 8 陽性對照 0.5ml×1 瓶
3 酶標包被板 12 孔×8 條 9 陰性對照 0.5ml×1 瓶
4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份
5 顯色劑 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張
6 顯色劑 B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個
標 本 要 求
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操 作 步 驟
1. 編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1
孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
2. 加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先
加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不
觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
重復 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色) 。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值) 。 測定應在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進行。
操 作 程 序 總 結(jié) :
計 算 和 結(jié) 果 判 定 :
試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
陰性判定:樣品 OD 值< 臨界值(CUT OFF)者為鉤端螺旋體抗體(Lep-Ab)陰性
陽性判定:樣品 OD 值≥ 臨界值(CUT OFF)者為鉤端螺旋體抗體(Lep-Ab)陽性
。
注 意 事 項
1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。
2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
用完,板條應裝入密封袋中保存。
3.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
5.底物請避光保存。
6.試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準,使用雙波長檢測時,參考波長為 630nm
7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為 2M 的硫酸,使用時必須
注意安全。
保 存 條 件 及 有 效 期
1.試劑盒保存: ;2-8℃。
2.有效期:6 個月

 

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