【化工機械設(shè)備網(wǎng) 技術(shù)前沿】近日，中國科學(xué)院廣州能源研究所聯(lián)合俄羅斯科學(xué)院化學(xué)物理和藥物化學(xué)問題研究中心、哈爾濱工業(yè)大學(xué)鄭州研究院和美國路易斯安那理工大學(xué)微制造研究所等，在界面缺陷鈍化機制與柔性鈣鈦礦太陽能電池研究方面取得進展。
 

　　鈣鈦礦表面和晶界處的陷阱狀態(tài)是柔性鈣鈦礦太陽能電池(FPSC)進一步商業(yè)化的主要障礙之一。該研究將兩種新穎的多功能氟化丙胺鹽2,2,3,3,3-五氟丙胺鹽酸鹽(PFPACl)和3,3,3-三氟丙胺鹽酸鹽(TFPACl)原位引入光吸收層，以鈍化鈣鈦礦表面和晶界缺陷，并提高FPSCs的性能。核磁共振結(jié)果驗證了PFPACl和TFPACl與鈣鈦礦前驅(qū)體成分的強相互作用，該研究在二維核磁共振數(shù)據(jù)中推導(dǎo)出上述兩種添加劑與碘化甲脒形成的超分子配合物結(jié)構(gòu)，提出了鈍化劑分子在鈣鈦礦成膜之前與其預(yù)先組織形成氫鍵的重要性。實驗和密度泛函理論計算表明，由于氟烷基較高的電負性，PFPACl可能更傾向于解離為R-NH3+-Cl-的形式。因此，2,2,3,3,3-五氟丙胺鹽與甲脒空位缺陷的結(jié)合強于其與3,3,3-三氟丙胺鹽的結(jié)合，同時陰離子Cl-與碘化甲脒空位缺陷及FPSCs中未配位的鉛離子之間具有足夠強的相互作用，導(dǎo)致PFPACl可以均勻覆蓋于鈣鈦礦薄膜的整個表面，并更有效地與空穴傳輸層能級匹配。研究發(fā)現(xiàn)，經(jīng)PFPACl原位修飾的FPSCs實現(xiàn)23.59%的光電轉(zhuǎn)換效率，在1000小時后仍保有89.8%的初始效率，表現(xiàn)出優(yōu)異的運行穩(wěn)定性。
 

　　相關(guān)研究成果發(fā)表在《先進功能材料》(Advanced Functional Materials)上，并已申請國家發(fā)明專利。研究工作得到科學(xué)技術(shù)部和中國科學(xué)院的支持。
 

柔性鈣鈦礦太陽能電池器件結(jié)構(gòu)示意圖及PFPACl鈍化鈣鈦礦缺陷機理圖